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IRW-News: Moderna Inc.: Moderna präsentiert umfangreiche Forschungsarbeiten zu Infektionskrankheiten beim Weltkongress der ESCMID 2025 · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna erhält den Zuschlag für die Belieferung der Europäischen Union mit seinem COVID-19-mRNA-Impfstoff · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Zulassung von Modernas COVID-19-mRNA-Impfstoff, der gegen die SARS-COV-2-Variante JN.1 gerichtet ist · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna erhält von der Europäischen Kommission die Genehmigung für den RSV-Impfstoff mRESVIA(R) · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positive Stellungnahme ab und empfiehlt Marktzulassung von Modernas RSV-Impfstoff mRESVIA(R) · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna präsentiert auf der zweiten ESG-Investorenveranstaltung seine Fortschritte und Ziele im Bereich Umwelt, Soziales und Governance (ESG) · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: CEPI und Moderna nutzen mRNA-Technologie zur Weiterentwicklung der 100 Days Mission · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA gibt positives Gutachten heraus, in dem die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna in der Europäischen Union empfohlen wird · Uhr · dpa-AFX
GNW-Adhoc: Moderna und Immatics geben strategische Multi-Plattform-Kollaboration zur Entwicklung innovativer Onkologie Therapeutika bekannt · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna kündigt weltweite Zulassungsanträge für seinen Impfstoff MRNA-1345 gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) an · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna reicht Zulassungsantrag für seinen neu angepassten COVID-19-Impfstoff bei der Europäischen Arzneimittelagentur ein · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna: Europäische Arzneimittelagentur erteilt für MRNA-4157/V940, einen personalisierten MRNA-Prüfimpfstoff gegen Krebs, in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) den Status eines prioritären Arzneimittels (PRIME) für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Hochrisiko-Melanomen der ... · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna finalisiert Abkommen mit Regierung von Republik Kenia hinsichtlich Errichtung von mRNA-Fertigungsanlage · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Chantal Friebertshäuser zu Senior Vice President, Commercial von Moderna ernannt · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Anwendung von BA.1 Targeting Bivalent-COVID-19-Auffrischimpfung von Moderna bei Kindern (611 Jahre) in der Europäischen Union · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna und Merck geben bekannt, dass mRNA-4157/V940, ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff, in Kombination mit KEYTRUDA(R) (Pembrolizumab) primären Endpunkt in Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 erreicht hat · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel nimmt positive Stellungnahme an, in der die Zulassung des bivalenten, auf Omikron BA.4-BA.5 abzielenden Covid-19-Impfstoffs von Moderna empfohlen wird · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Moderna Inc.: Der EMA-Ausschuss für Humanarzneimittel gibt eine positive Stellungnahme, in der die Zulassung zur Verwendung von Spikevax (mRNA-1273) bei Kindern von 6 Monaten bis 5 Jahren in der Europäischen Union empfohlen wird · Uhr · dpa-AFX
IRW-News: Moderna Inc.: Merck und Moderna geben bekannt, dass Merck seine Option für die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung eines personalisierten Krebsimpfstoffs im Erprobungsstadium ausübt · Uhr · dpa-AFX
DGAP-News: BB BIOTECH AG: Moderna war erst der Anfang · Uhr · EQS Group
Novavax: Grünes Licht von der FDA - Notfallzulassung noch diese Woche möglich · Uhr · onvista