DGAP-News: MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2021 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung (deutsch)
dpa-AFX · Uhr
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2021 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
^
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Jahresbericht
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das
Gesamtjahr 2021 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
16.03.2022 / 21:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Pressemitteilung
Planegg/München, 16. März 2022
MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das
Gesamtjahr 2021 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
- Monjuvi(R) U.S. Netto-Produktumsatz von 23,6 Mio. US$ (20,5 Mio. EUR) im
vierten Quartal und 79,1 Mio. US$ (66,9 Mio. EUR) im Gesamtjahr 2021
- Fortschritte in der Pipeline: Rekrutierung für drei Phase-3-Studien zu
Myelofibrose, DLBCL in Erstlinienbehandlung und FL/MZL schreitet voran
- Ergebnisse der laufenden MANIFEST-Phase-2-Studie zu Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib bei Myelofibrose deuten auf potenziellen Nutzen
und krankheitsmodifizierende Eigenschaften von Pelabresib hin
- Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 976,9
Mio. EUR
- Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 17. März
2022, um 13:00 Uhr MEZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2021.
"Im Jahr 2021 haben wir unsere Vision, ein führendes Unternehmen in der
Hämatologie/Onkologie zu werden, durch die Übernahme von Constellation
Pharmaceuticals beschleunigt und auch dadurch unsere Pipeline im Spätstadium
vergrößern können", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von
MorphoSys. "Wir sind stolz darauf, dass seit der Markteinführung um die
2.000 Patienten in den USA mit Monjuvi behandelt wurden und dass wir
weiterhin den führenden Marktanteil bei der Aufnahme neuer Patienten in der
Zweitlinienbehandlung haben."
Dr. Kress fuhr fort: "Mit Blick auf die Zukunft konzentrieren wir uns
darauf, die Vermarktung von Monjuvi weiter voranzutreiben und unsere
Zulassungsstudien für Pelabresib bei Myelofibrose und Tafasitamab bei 1L
DLBCL, FL und MZL zügig voranzutreiben. Wir setzen uns dafür ein,
Krebspatienten innovative Medikamente zur Verfügung zu stellen, und sind gut
positioniert, um unsere Wachstumsstrategie umzusetzen und langfristigen
Shareholder Value zu schaffen."
Tafasitamab Highlights:
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 20,5 Mio. EUR (23,6 Mio.
US$) für das vierte Quartal 2021 und 66,9 Mio. EUR (79,1 Mio. US$) für das
Gesamtjahr 2021.
Minjuvi(R)-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,6 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der
USA im vierten Quartal 2021. Minjuvi-Lizenzeinnahmen für das Gesamtjahr 2021
in Höhe von 0,7 Mio. EUR.
Dosierung des ersten Patienten in die Phase 3-Studie zur Sicherheit und
Wirksamkeit von Tafasitamab im Vergleich zu Placebo in Kombination mit
Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
follikulärem Lymphom (FL) oder Marginalzonen-Lymphom (MZL). Im Januar 2021
erteilte die FDA den Orphan-Drug-Status für Tafasitamab zur Behandlung des
follikulären Lymphoms (FL) und der erste Patient in der Phase
3-inMIND-Studie konnte im April 2021 behandelt werden.
Dosierung des ersten Patienten in die Phase 3-Studie zur Untersuchung von
Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit R-CHOP bei
DLBCL-Erstlinienpatienten. Im Mai 2021 wurde der erste Patient in die
zulassungsrelevante Phase 3-frontMIND-Studie dosiert, in der Tafasitamab
plus Lenalidomid in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin,
Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich zu R-CHOP als
Erstlinienbehandlung für Patienten mit unbehandeltem diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL) mit hohem mittleren und hohem Risiko untersucht
werden.
Health Canada und die Europäische Kommission genehmigen Minjuvi in
Kombination mit Lenalidomid für DLBCL. Im August 2021 erteilte Health Canada
eine bedingte Marktzulassung für Minjuvi (Tafasitamab) in Kombination mit
Lenalidomid für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht
anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges
Lymphom bedingtem DLBCL, die nicht für eine ASZT in Frage kommen und die
Europäische Kommission erteilte die bedingte Marktzulassung für Minjuvi
(Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer
Minjuvi-Monotherapie, für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
erteilt hat, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in
Frage kommen.
Bekanntgabe von "Real World" Studienergebnissen von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid für Patienten mit DLBCL. Im Dezember 2021
stellte MorphoSys weitere Ergebnisse aus der RE-MIND2-Studie vor, in der
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid mit den am häufigsten
eingesetzten Therapien für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) verglichen wurde.
Dazu gehören Polatuzumab Vedotin plus Bendamustin und Rituximab (Pola-BR),
Rituximab plus Lenalidomid (R2) und CD19 chimären Antigenrezeptor-T-Zellen
(CAR-T). Die Daten wurden auf der 63. Jahrestagung der American Society of
Hematology (ASH 2021) vorgestellt.
National Comprehensive Cancer Network(c) Leitlinien zu Monjuvi aktualisiert
Am 15. März 2022 hat das US-amerikanische National Comprehensive Cancer
Network Monjuvi (Tafasitamab-cxix) in seinen Leitlinien als bevorzugte
Behandlungsmethode für B-Zell-Lymphome eingestuft.
Pelabresib Highlight:
Bekanntgabe von Daten aus der Phase 2-MANIFEST Studie bei Patienten mit
Myelofibrose. Im Dezember 2021 präsentierte MorphoSys die neuesten Daten aus
der laufenden MANIFEST-Studie, einer offenen, klinischen Phase 2-Studie mit
dem BET-Inhibitor Pelabresib bei Patienten mit Myelofibrose, einer seltenen
Krebserkrankung des Knochenmarks, für die es nur begrenzte
Behandlungsmöglichkeiten gibt. Die Daten bestätigen und untermauern die
zuvor gemeldeten Daten, einschließlich aktualisierter Daten für den primären
Endpunkt, eine Verringerung des Milzvolumens in Woche 24 für den
Kombinationsarm 3 mit Ruxolitinib bei Frontline-Myelofibrose und eine
Verringerung des Gesamtsymptom-Scores. Diese Daten erhöhten das Vertrauen
von MorphoSys in die Erfolgswahrscheinlichkeit der Phase-3-Studie
MANIFEST-2. Die Ergebnisse wurden auf der 63. Jahrestagung der American
Society of Hematology (ASH 2021) vorgestellt.
Weitere Programm-Highlights:
Aufnahme des ersten Patienten in die Phase 2-Studie mit Felzartamab zur
Behandlung der Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN). Im Oktober 2021 wurde
der erste Patient in der klinischen Phase 2-Studie IGNAZ zur Untersuchung
von Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
behandelt.
Bekanntgabe der ersten Daten aus der Phase 1b/2a-Studie mit Felzartamab. Im
November 2021 präsentierte MorphoSys auf der Jahrestagung 2021 der American
Society of Nephrology (ASN) Zwischenergebnisse aus der M-PLACE-Studie, der
laufenden Phase 1b/2a Proof of Concept Studie mit Felzartamab bei
Erwachsenen mit membranöser Nephropathie (MN).
Unternehmens-Updates:
MorphoSys erwirbt Constellation Pharmaceuticals. Im Juni 2021 schloss
MorphoSys eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Constellation
Pharmaceuticals mit seinem Produktkandidaten Pelabresib (CPI-0610) zur
Behandlung von Myelofibrose und CPI-0209, einem EZH2-Inhibitor im mittleren
Entwicklungsstadium, zur Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren.
MorphoSys schließt Finanzierungsvereinbarung mit Royalty Pharma ab.
MorphoSys erhält von Royalty Pharma eine Vorauszahlung in Höhe von 1,425
Mrd. US$, Zugang zu Development Funding Bonds von bis zu 350 Mio. US$ und
Meilensteinzahlungen von bis zu 150 Mio. US$. Im Rahmen der Vereinbarung hat
Royalty Pharma Investments 2019 ICAV, eine Tochtergesellschaft von Royalty
Pharma plc, am 16. Juli 2021 MorphoSys-Aktien im Wert von 100 Mio. US$
(1.337.552 Aktien) zu einem Preis von 63,35 EUR pro Aktie erworben.
Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2021 (IFRS):
Der Konzernumsatz für das vierte Quartal 2021 belief sich auf 52,9 Mio. EUR,
verglichen mit 36,0 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2020.
in Mio. EUR Q4 Q3 Q4 Q-Q Y-Y
2021 2021 2020
Konzernumsatz 52,9 41,2 36,0 28 % 47 %
Produktverkäufe 20,5 18,6 14,1 10 % 45 %
Tantiemen 23,2 17,0 12,1 36 % 92 %
Lizenzen, Meilensteine und 9,3 5,6 9,8 66 % -5 %
Sonstiges
Umsatzkosten: Im vierten Quartal 2021 betrugen die Umsatzkosten 9,5 Mio. EUR
gegenüber 9,4 Mio. EUR im Vergleichszeitraum 2020.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im vierten Quartal 2021
betrugen die F&E-Aufwendungen 87,0 Mio. EUR (Q4 2020: 52,8 Mio. EUR). Der
Anstieg der F&E-Aufwendungen ist in erster Linie auf die Einbeziehung der
F&E-Aufwendungen von Constellation und höhere Investitionen zur
Unterstützung der Weiterentwicklung der klinischen Programme zurückzuführen.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen sanken im vierten Quartal 2021 auf 32,5 Mio. EUR (Q4
2020: 32,8 Mio. EUR) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich
auf 18,2 Mio. EUR (Q4 2020: 14,2 Mio. EUR). Der Anstieg der allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen im vierten Quartal 2021 ist im Wesentlichen auf die
Transaktionskosten für die Übernahme von Constellation und die Einbeziehung
der allgemeinen Verwaltungsaufwendungen von Constellation zurückzuführen.
Wertminderung des Geschäfts- oder Firmenwertes: Im vierten Quartal 2021 hat
MorphoSys eine nicht zahlungswirksame Wertminderung des Geschäfts- oder
Firmenwerts in Höhe von rund 230,7 Mio. EUR verbucht, die auf die Entscheidung
zurückzuführen ist, alle US-basierte Forschungsaktivitäten im biologischen
Bereich und der Medikamentenentwicklung von Constellation, die MorphoSys im
Juli 2021 erworben hatte, einzustellen. MorphoSys wird seine
Forschungsaktivitäten weiterhin auf die fortschrittlichsten Programme in
seinem deutschen Forschungszentrum in Planegg konzentrieren.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im vierten Quartal
2021 auf 325,0 Mio. EUR (Q4 2020: operativer Verlust in Höhe von 75,2 Mio. EUR).
Konzern-Gewinn / Verlust: Im vierten Quartal 2021 betrug der Konzernverlust
381,0 Mio. EUR (Q4 2020: Konzernverlust von 16,5 Mio. EUR).
Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2021 (IFRS):
Die Konzernumsatzerlöse für das Gesamtjahr 2021 beliefen sich auf 179,6 Mio.
EUR gegenüber 327,7 Mio. EUR im Jahr 2020. Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr
ist auf die Vorabzahlung im Rahmen der 2020 abgeschlossenen Kooperations-
und Lizenzvereinbarung mit Incyte für die Auslizenzierung von Tafasitamab
außerhalb der USA zurückzuführen. Die Konzernumsatzerlöse enthalten 66,9
Mio. EUR aus dem Verkauf von Monjuvi in den USA. Die Tantiemen im Jahr 2021
beinhalten 0,7 Mio. EUR aus dem Verkauf von Minjuvi außerhalb der USA durch
unseren Partner Incyte und 64,9 Mio. EUR aus dem Verkauf von Tremfya. Während
die Tremfya-Tantiemen weiterhin in der Gewinn- und Verlustrechnung von
MorphoSys ausgewiesen werden, werden die Zahlungen für diese Tantiemen ab
dem zweiten Quartal 2021 an Royalty Pharma weitergegeben. Somit wurden im
Jahr 2021 53,4 Mio. EUR an Tremfya-Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet.
in Mio. EUR* 2021 2020 Y-Y
Konzernumsatz 179,6 327,7 -45 %
Produktverkäufe 66,9 18,5 >100%
Tantiemen 65,6 42,5 54 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 47,2 266,7 -82 %
* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Für das Gesamtjahr 2021 betrugen die Umsatzkosten 32,2 Mio. EUR
gegenüber 9,2 Mio. EUR im Jahr 2020. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr ist in
erster Linie auf den höheren Umsatz von Monjuvi in den USA zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im Jahr 2021 betrugen die
F&E-Aufwendungen 225,2 Mio. EUR gegenüber 139,4 Mio. EUR im Jahr 2020. Die
F&E-Aufwendungen stiegen aufgrund höherer Entwicklungsaktivitäten und der
Einbeziehung von Aufwendungen aus der Constellation-Akquisition seit dem 15.
Juli 2021.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen stiegen im Jahr 2021 auf 121,5 Mio. EUR gegenüber 107,7
Mio.n EUR im Jahr 2020. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr ist in erster Linie
auf das erste volle Kommerzialisierungsjahr von Monjuvi zurückzuführen,
verglichen mit dem Hochfahren der Aktivitäten im Jahr 2020.
Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 78,3 Mio. EUR,
verglichen mit 51,4 Mio. EUR im Jahr 2020. Der Anstieg gegenüber dem Vorjahr
ist in erster Linie auf die transaktionsbezogenen Kosten in Höhe von 37.3
Mio. EUR im Zusammenhang mit den Vereinbarungen mit Constellation und Royalty
Pharma zurückzuführen. Weiterhin wurden die allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen von Constellation erstmalig einbezogen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im Jahr 2021 auf 508,3
Mio. EUR, verglichen mit einem operativen Gewinn von 18,0 Mio. EUR im Jahr 2020.
Konzerngewinn / -verlust: Für das Gesamtjahr 2021 betrug der konsolidierte
Nettoverlust 514,5 Mio. EUR, verglichen mit einem Nettogewinn von 97,9 Mio. EUR
im Jahr 2020.
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 31. Dezember
2021 verfügte das Unternehmen über liquide Mittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte in Höhe von 976,9 Mio. EUR im Vergleich zu 1.244,0 Mio. EUR am
31. Dezember 2020.
Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 31.
Dezember 2021 auf 34.231.943, verglichen mit 32.890.046 am Ende des Jahres
2020.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2022:
Beträ- Fina- Erläuterungen zur Finanzprognose 2022
ge in nz-
Mil- pro-
lio- gno-
nen se
2022
Monju- 110 100 % des Umsatzes von Monjuvi in den USA werden in
vi bis der Gewinnund Verlustrechnung von MorphoSys erfasst,
Net- 135 und der damit verbundene Gewinn/Verlust wird hälftig
to-Pr- Mio. zwischen MorphoSys und Incyte aufgeteilt.
oduk- US$
tum-
satz
in
den
USA
Brut- 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA werden
tomar- bis in der Gewinnund Verlustrechnung von MorphoSys
ge 80% erfasst, und der damit verbundene Gewinn/Verlust wird
für hälftig zwischen MorphoSys und Incyte aufgeteilt.
US-Ne-
tto-P-
roduk-
tumsä-
tze
von
Monju-
vi
Auf- 300 Der Anstieg in 2022 gegenüber 2021 wird hauptsächlich
wen- bis durch Investitionen in laufende Phase 3 -
dun- 325 Zulassungsstudien verursacht, ohne Berücksichtigung
gen Mio. der im Jahr 2021 erfassten Transaktions-,
für EUR Restrukturierungsund sonstigen Kosten im Zusammenhang
For- mit dem Erwerb von Constellation.
schun-
g und
Ent-
wick-
lung
(F&E)
Auf- 155 51% bis 56% der mittleren Aufwendungen für Vertrieb,
wen- bis Verwaltung und Allgemeines repräsentieren
dun- 170 Vertriebskosten von Monjuvi in den USA, von denen 100%
gen Mio. in der Gewinnund Verlustrechnung von MorphoSys
für EUR ausgewiesen werden. Incyte erstattet MorphoSys die
Ver- Hälfte dieser Vertriebskosten. Für 2022 wird ein
trie- Rückgang der Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und
b, Allgemeines im Vergleich zum Vorjahr erwartet, ohne
Ver- Berücksichtigung von Transaktions-,
wal- Restrukturierungsund sonstigen Kosten im Zusammenhang
tung mit dem Erwerb von Constellation im Jahr 2021.
und
Allge-
mei-
nes
Zusätzliche Informationen zur Finanzprognose 2022:
- Die Tremfya-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerlöse ohne Umsatzkosten
in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen. Diese
Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden Mittel zuführen, da 100%
der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet werden.
- MorphoSys geht davon aus, Tantiemen für Minjuvi-Verkäufe außerhalb der USA
zu erhalten. Eine Prognose für diese Tantiemen wird nicht gegeben, da
MorphoSys keine Umsatzprognosen von seinem Partner Incyte erhält.
- MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Umsätze aus
Meilensteinzahlungen im Jahr 2022. Die Meilensteine für Otilimab werden an
Royalty Pharma weitergeleitet. Meilensteine aus allen anderen Programmen
verbleiben zu 100% bei MorphoSys.
- MorphoSys rechnet mit Verkäufen von kommerziellem und klinischem Material
von Tafasitamab außerhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die Erlöse aus
diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys
in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges" ausgewiesen. Diese
Verkäufe führen zu einem Bruttogewinn/einer Bruttomarge von Null. Daher gibt
MorphoSys für diese Umsätze keine Prognose ab.
- Während die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen aufgrund von
Investitionen in drei Zulassungsstudien im Vergleich zum Vorjahr
voraussichtlich steigen werden, wird dieser Anstieg teilweise durch die
Konsolidierung von Forschungsaktivitäten ausgeglichen.
- Die Prognose für die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
spiegelt Einsparungen durch Synergien nach der Übernahme von Constellation
sowie verschlankte Vertriebsstrukturen wider.
- Es wird erwartet, dass Wechselkurse (USD/EUR) die betrieblichen
Aufwendungen (Aufwendungen für F&E sowie Aufwendungen für Vertrieb,
Verwaltung und Allgemeines) um etwa 3% negativ beeinflussen werden.
Operativer Ausblick für 2022:
MorphoSys rechnet im Jahr 2022 mit den folgenden wichtigen Meilensteinen in
der Entwicklung:
- Erste Proof-of-Concept Daten aus der laufenden klinischen Phase 2-Studie
von CPI-0209 bei soliden Tumoren und Blutkrebs;
- Zusätzliche Daten aus der Phase 1/2-Proof-of-Concept-Studie M-PLACE mit
Felzartamab zur Behandlung von Anti-PLA2R-Antikörper-positiver membranöser
Nephropathie (MN);
- Erste Daten aus der Phase 2-Studie (IGNAZ) zur Untersuchung von
Felzartamab bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN);
- MorphoSys' Partner Roche erwartet in der zweiten Jahreshälfte 2022 die
Ergebnisse der GRADUATE 1 und GRADUATE 2 Studien mit Gantenerumab. Roche hat
diese Phase 3-Entwicklungsprogramme für Alzheimer-Patienten im Jahr 2018
gestartet;
- Beginn einer Kombinationsstudie (in Zusammenarbeit mit Incyte und Xencor)
von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem
oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom
(FL).
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, zum Ende des Berichtsjahrs: 31.
Dezember 2021)
in Mio. EUR 2021 2020 Q4 Q4 2020
2021
Umsatzerlöse 179,6 327,7 -45 % 52,9 36,0 47 %
Produktverkäufe 66,9 18,5 >100% 20,5 14,1 45 %
Tantiemen 65,6 42,5 54 % 23,2 12,1 91 %
Lizenzen, Meilensteine 47,2 266,7 -82 % 9,3 9,8 -5 %
und Sonstiges
Umsatzkosten -32,2 -9,2 251 % -9,5 -9,4 1 %
Bruttogewinn 147,4 318,5 -54 % 43,4 26,6 63 %
Betriebliche -655,- -300,6 >100% -368,- -101,8 >100%
Aufwendungen: 8 4
Forschung und -225,- -139,4 62 % -87,0 -52,8 65 %
Entwicklung 2
Vertrieb -121,- -107,7 13 % -32,5 -32,8 -1 %
5
Allgemeines und -78,3 -51,4 52 % -18,2 -14,2 28 %
Verwaltung
Wertminderung des -230,- -2,1 >100% -230,- -2,1 >100%
Geschäftsoder 7 7 Firmenwert
Operativer Gewinn (+) -508,- 18,0 >-100% -325,- -75,2 >100%
/ Verlust (-) 3 0
Sonstige Erträge 8,2 14,6 -44 % 3,4 2,9 15 %
Sonstige Aufwendungen -6,4 -5,2 23 % -1,7 -2,2 -22 %
Finanzerträge 96,6 92,0 5 % -2,7 31,6 >-100%
Finanzaufwendungen -181,- -96,2 89 % -89,0 5,7 >-100%
5
Ertrag (+) aus 0,3 -0,7 >100% -0,2 0,4 >-100%
Wertaufholungen / Aufwand (-) aus Wertminderungen für Finanzielle Vermögenswerte
Ertrag (+) / Aufwand 76,6 75,4 2 % 34,4 20,2 70 %
(-) aus Ertragsteuern
Konzern-Gewinn (+) / -514,- 97,9 >-100% -381,- -16,5 >100%
-Verlust (-) 5 0
Ergebnis je Aktie, -15,4- - - -11,1- -0,50 >100%
verwässert und 0 6 unverwässert (in EUR)
Ergebnis je Aktie, - 3,01 - - - -
unverwässert (in EUR)
Ergebnis je Aktie, - 2,97 - - - -
verwässert (in EUR)
Zahlungsmittel und 976,9 1.244,0 -21 % 976,9 1.244,0 -21 %
sonstige finanzielle
Vermögenswerte (am
Ende der Periode)
MorphoSys wird morgen, am 17. März 2022 eine öffentliche Telefonkonferenz
mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das vierte Quartal und das
Geschäftsjahr 2021 und einen Ausblick für 2022 zu präsentieren.
Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 13:00 Uhr
MEZ:
Deutschland: +49 69 201 744 220
Teilnehmer PIN: 41714570#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,
http://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "MorphoSys
Veranstaltungen" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung
haben Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz
abzurufen.
Der vollständige Konzernjahresabschluss 2021 (IFRS) steht auf unserer
Website unter https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen
zur Verfügung.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales
Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um
neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur
Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland
und einen weiteren Standort in Boston, Massachusetts, USA. Mehr
Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn
und Twitter.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter Fc-modifizierter zytolytischer
monoklonaler Antikörper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die
exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb(R) modifizierte
Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und
Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige zellvermittelte
Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose
(ADCP) vermittelt.
Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration
in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
In Europa erhielt Minjuvi(R) (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi(R) und Monjuvi(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen
Monjuvi(R) in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi(R) in der
EU vermarktet.
XmAb(R) ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel.: +49 (0)89 / Neugebauer Senior Director Tel: +49
899 27 26079 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:
Communications Tel: +1 617 404 +1 857 772 0240
7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.
[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com
1.
mailto:jeanette.bressi@morpho
sys.com
---------------------------------------------------------------------------
16.03.2022 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: SDAX, TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
EQS News ID: 1304675
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
---------------------------------------------------------------------------
1304675 16.03.2022
°