Delta-Fly Pharma Inc.: Zeitplan für die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)

Nach unserer Pressemitteilung vom 15. Mai 2023 (Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden | Business Wire) freuen wir uns, Ihnen unseren aktuellen Zeitplan mitteilen zu können. Die Zwischenanalyse der Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten wird anhand der Ergebnismessungen (Komplettremissionsrate, Gesamtüberlebensrate und Sicherheit) wie folgt durchgeführt werden. Die erste Datenverarbeitung dieser Studie erfolgt Mitte Juli 2023 und die zweite Datenverarbeitung bis Ende November 2023. Der Hauptprüfarzt wird das Abstract dieser Phase-3-Studie auf der Jahrestagung der ASH 2023 in San Diego (USA) und auf der Jahrestagung der ASCO 2024 in Chicago (USA) vorlegen.

Aufgrund der Ergebnisse dieser Analyse sind wir sehr zuversichtlich, dass wir gemeinsam mit unseren Kooperationspartnern in der Lage sein werden, dieses Medikament den Patienten schnell zur Verfügung zu stellen. Wenn Sie weitere Informationen darüber wünschen, wie Delta-Fly Pharma Inc. gemeinsam mit Kooperationspartnern innovative Lösungen für Patienten entwickelt, kontaktieren Sie uns.

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Anfragen
Dr. Yasundo Yamasaki
Vice President for Business Development
Delta-Fly Pharma, Inc.
Firmensitz: Tokushima 771-0117, Japan
Telefon: +81-3-6231-1278
E-Mail: yyamasaki1206@delta-flypharma.co.jp
Website: https://www.delta-flypharma.co.jp/en/