Gilead Sciences gibt Finanzergebnisse für zweites Quartal 2014 bekannt

Dreimonatszeitraum bis

Sechsmonatszeitraum bis

30. Juni

30. Juni

2014

2013

2014

    2013

122.006

110.109

249.988

248.176

Summe Einnahmen $ 6.534.943   $ 2.767.394   $ 11.533.899   $ 5.299.029  

Dreimonatszeitraum bis

Sechsmonatszeitraum bis

30. Juni

30. Juni

2014

2013

2014

    2013

3.480.326

—

5.754.675

—

870.708

938.108

1.650.302

1.815.181

806.610

807.779

1.566.310

1.508.021

299.464

188.683

550.197

336.872

269.520

99.394

484.791

191.542

260.734

250.188

471.359

460.520

Produktumsatz mit kardiovaskulären Produkten

Der Produktumsatz mit kardiovaskulären Produkten stieg im zweiten Quartal 2014 auf 266,7 Millionen US-Dollar, im Vergleich zu 234,9 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2013.

Betriebsaufwendungen

Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2013 war im ersten Quartal 2014 Folgendes zu verzeichnen:

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) nach nicht GAAP-konformen Kennzahlen stiegen vor allem aufgrund von Erhöhungen des Personalbestandes und von weiteren Kosten für die Unterstützung der Erweiterung unserer F&E-Aktivitäten.

• Die Vertriebsgemeinkosten nach nicht GAAP-konformen Kennzahlen stiegen vor allem aufgrund von Erhöhungen des Personalbestandes und Marketingausgaben zur Unterstützung der Erweiterung unserer Geschäfte mit Sovaldi sowie aufgrund von Ausgaben für Zydelig® (Idelalisib 150 mg) vor der Markteinführung.

Steuersatz

Unser effektiver Steuersatz nach nicht GAAP-konformen Kennzahlen für den am 30. Juni 2014 zu Ende gegangenen Sechsmonatszeitraum betrug 14,6 Prozent beziehungsweise 18,2 Prozent. Der effektive Steuersatz nach nicht GAAP-konformen Kennzahlen für den am 30. Juni 2014 zu Ende gegangenen Dreimonatszeitraum umfasst eine Gesamtausgleichsberichtigung von 3,6 Prozentpunkten beim Steuersatz für das erste Quartal, womit der nicht GAAP-konforme effektive Steuersatz seit Jahresbeginn bis heute auf 18,2 Prozent gesenkt wird.

Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere

Mit Stand vom 30. Juni 2014 besaß Gilead Barmittel, bargeldähnliche Werte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 9,58 Milliarden US-Dollar, im Vergleich zu 6,86 Milliarden US-Dollar zum 31. März 2014. Während des ersten Quartals 2014 generierte Gilead aus der laufenden Geschäftstätigkeit einen Cashflow in Höhe von 4,19 Milliarden US-Dollar. Gilead investierte während des Quartals 1,2 Milliarden US-Dollar, um 15,2 Millionen Aktien zurückzukaufen, und besitzt etwa 1,7 Milliarden US-Dollar, die Teil des aktuellen Wiedereinkaufsplans bleiben, dessen Abschluss für September 2014 erwartet wird. Im Mai gab das Unternehmen bekannt, dass der Vorstand nach Abschluss des aktuellen Genehmigungsverfahrens einen zusätzlichen Rückkauf von Stammaktien des Unternehmens im Wert von bis zu 5 Milliarden US-Dollar genehmigt hat.

Aktualisierte Richtlinie für das ganze Jahr 2014

Gilead bekräftigt die ursprünglich am 4. Februar 2014 abgegebene und am 22. April 2014 wiederholte, um die Auswirkungen aus dem Produktumsatz mit Sovaldi ergänzte Prognose für das Gesamtjahr 2014:

Zu den von Gilead während des zweiten Quartals 2014 bekannt gegebenen Produkt- und Pipeline-Updates gehören:

Antiviralprogramm

• Antrag auf Arzneimittelzulassung (New Drug Application, NDA) bei der japanischen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, PMDA) für den einmal täglich zu verabreichenden Nukleotid-Analogpolymeraseinhibitor Sofosbuvir (SOF) für die Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektion. Die NDA basiert in erster Linie auf den Daten aus einer klinischen Phase-3-Studie, die in Japan mit 153 behandlungsnaiven sowie vorbehandelten Genotyp-2-Patienten durchgeführt wurde. Bei der Studie wurde bei 97 Prozent der mit HCV infizierten Patienten, die 12 Wochen lang ein rein orales Arzneimittelregime von SOF plus Ribavirin (RBV) 600–1.000 mg/Tag erhielten, 12 Wochen nach Abschluss der Therapie (SVR12) ein nachhaltiges virologisches Ansprechen erzielt. Im Fall der Genehmigung wäre SOF das erste orale, interferonfreie Behandlungsregime für Patienten mit Genotyp-2-HCV-Infektion in Japan.
• Positive Ergebnisse aus einer Phase-3-Studie in Japan, bei der die in der Erprobungsphase befindliche einmal täglich mit fester Dosis verabreichte Kombination des NS5A-Inhibitors Ledipasvir (LDV) 90 mg und SOF 400 mg mit und ohne RBV für die Behandlung der chronischen HCV-Infektion des Genotyps 1 untersucht wurde. In dem Studienarm, bei dem LDV/SOF ohne RBV verwendet wurde, erhielten 100 Prozent der behandelten Patienten SVR12, inklusive der Untergruppe der Patienten mit Zirrhosen. Auf Grundlage dieser Daten plant Gilead, bis Ende 2014 eine Zulassung für die LDV/SOF-Festdosis-Kombination bei der japanischen PMDA zu beantragen.
• Die Zulassung der erneuten Einreichung von zwei NDAs für Cobicistat und Elvitegravir durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA). Die FDA hat gemäß dem „Prescription Drug User Fee Act“ (PDUFA) den Prüfungstermin für Cobicistat für den 3. Oktober 2014 und für Elvitegravir für den 4. Oktober 2014 festgelegt.

• Zu den Präsentationen von Daten zu SOF-basierten Arzneiregimes bei Patienten mit chronischer HCV auf dem 49. Jahrestreffen der European Association for the Study of the Liver (europäische Vereinigung zum Studium der Leber) gehörte Folgendes:

  • Positive Daten aus zwei Phase-2-Studien und eine „Compassionate-Access“-Studie, bei der ein Arzneiregime mit Sovaldi einmal täglich für die Behandlung chronischer HCV-Infektionen bei Patienten mit fortgeschrittener Lebererkrankung verabreicht wurde.
  • Positive Daten aus zwei Phase-2-Studien, bei denen in der Erprobungsphase befindliche orale Arzneiregimes mit SOF zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen untersucht wurden.
  • Positive Ergebnisse aus einer offenen klinischen Studie, bei der Sovaldi einmal täglich für die Wiederbehandlung chronischer HCV-Infektionen bei Patienten untersucht wurde, bei denen eine frühere Behandlung keinen Erfolg gezeitigt hatte.
• Vorrangprüfung der FDA gewährt für die NDA einer einmal täglich mit fester Dosis verabreichten Kombination von LDV/SOF für die Behandlung chronischer HCV-Infektionen des Genotyps 1 bei Erwachsenen. Die FDA hat als Endtermin nach PDUFA den 10. Oktober 2014 festgesetzt.

Onkologieprogramm

• Aktualisierte Zwischenergebnisse einer Phase-2-Studie zur Untersuchung von GS-9973, Gileads in der Erprobungsphase befindlichem oralem Inhibitor von Spleen-Tyrosinkinase, für die Behandlung von Patienten mit Rezidiven chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) auf dem 50. Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (amerikanische Gesellschaft für klinische Onkologie). Auf Grundlage dieser Daten plant Gilead, neue CLL-Studienkohorten einzuleiten, um auch Patienten zu berücksichtigen, die einen Rückfall nach der Behandlung mit anderen Inhibitoren des B-Zellen-Rezeptor-Signalwegs erlitten haben.

Sonstige

• Positive Ergebnisse aus einer placebokontrollierten Phase-2a-Challenge-Studie mit gesunden, erwachsenen Patienten, die intranasal mit dem respiratorischen Synzytialvirus (RSV) infiziert worden sind, auf der internationalen Konferenz 2014 der American Thoracic Society (amerikanische Thorax-Gesellschaft). Die Studie zu GS-5806, einem in der Erprobungsphase befindlichen oralen RSV-Fusionsinhibitor, erreichte ihren primären und sekundären Endpunkt, das heißt, eine geringere Viruslast (die bei einer Nasenspülung bestimmte Virusmenge) sowie Verbesserungen im Gesamtgewicht des Nasenschleims (der Menge des von der Nase produzierten Schleims) und auch des Symptom-Tagebuch-Scores im Vergleich zum Placebo.
• Positive Ergebnisse aus HARMONY, einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie, bei der die Wirkung von Ranolazin und gering dosiertem Dronedaron individuell sowie als Kombination auf die paroxysmale Arrhythmie (AF) bei Patienten mit Vorhofflimmern (AFib) bewertet wurde, beim Jahrestreffen der Heart Rhythm Society (Gesellschaft für Herzrhythmen). Bei HARMONY führte die Verbindung von Ranolazin und niedrig dosiertem Dronedaron zu einer größeren Verminderung des AFib im Vergleich zum Ausgangspunkt als die alleinige Anwendung der jeweiligen Medikation.
• Positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase-1-Studie zu Prüfpräparat GS-6615, einem selektiven Inhibitor des späten Natriumeinstroms, womit bei Patienten mit Long-QT-Syndrom 3 (LQTS3) eine Verkürzung der QT-Zeit (der Zeitspanne zwischen dem Anfang des QRS-Komplexes und dem Ende der T-Welle im Herzzyklus) nachgewiesen werden konnte, auf dem Jahrestreffen der Heart Rhythm Society. Auf Grundlage dieser Ergebnisse will Gilead noch in diesem Jahr eine Phase-2-Studie zu GS-6615 bei LQTS3-Patienten einleiten. Außerdem will Gilead auf Grundlage präklinischer Daten zu GS-6615 und klinischer Daten zur Rolle der Unterdrückung des späten Natriumeinstroms bei anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen weitere klinische Studien der Phase 2 mit Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie (HCM) sowie ventrikulärer Tachykardie und ventrikulärer Fibrillation (VT/VF) in die Wege leiten.

Telefonkonferenz

Um 16.30 Uhr Ostküstenzeit (22.30 Uhr MESZ) wird die Geschäftsleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten Quartals 2014 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, damit möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software rechtzeitig heruntergeladen werden kann. Anderenfalls wählen Sie bitte die Rufnummer 1-877-359-9508 (innerhalb der USA) oder 1-224-357-2393 (internationale Anrufe), und geben Sie die Konferenz-ID 65785151 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.

Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert sein, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 25. Juli 2014 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder 1-404-537-3406 (internationale Anrufe), und geben Sie die Konferenz-ID 65785151 ein.

Über Gilead

Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Behandlung von Menschen mit lebensbedrohlichen Erkrankungen rund um die Welt zu verbessern und zu vereinfachen. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Niederlassungen in Nord- und Südamerika, in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.

Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen

Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP und Nicht-GAAP-Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 8 und 9.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2014 zu erreichen, die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen antiviralen, kardiovaskulären und respiratorischen Programmen aufrechtzuerhalten, die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA, anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art bundes- und einzelstaatlicher Zuschüsse, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können, die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu GS-9973, GS-5806, GS-6615, Sofosbuvir sowie in Kombination mit anderen Produktkandidaten wie LDV, die Fähigkeit von Gilead, klinische Studien innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzuleiten, die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können, die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen, einschließlich der LDV/SOF-Festdosis-Kombination gemäß dem US-amerikanischen Prescription Drug Marketing Act (PDMA), die Fähigkeit von Gilead, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte zeitnah beziehungsweise überhaupt einzuholen, darunter jene für Sofosbuvir in Japan, die Festdosiskombination mit LDV/SOF in den USA sowie Elvitegravir und Cobicistat als Einzeldosis in den USA, die Fähigkeit von Gilead, Produkte wie Sovaldi, Stribild, Vitekta, Tybost und Zydelig erfolgreich zu vermarkten, das Risiko, dass die Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmt, die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Onkologie- und Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen, Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead, die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead erhöhen können, die Fähigkeit von Gilead, seine Aktienrückkaufprogramme angesichts von Änderungen der Aktienpreise, der Situation des Unternehmens oder sonstiger Marktbedingungen abzuschließen, Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen können, sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist die Leser auf seine Pressemitteilungen, seinen Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das zum 31. März 2014 zu Ende gegangene Quartal und weitere nachfolgende bei der SEC eingereichte Offenlegungsdokumente. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung.

Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteten Aussagen.

Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, ZYDELIG®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.

ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.

Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).

GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (in Tausend)
		30. Juni				31. Dezember
		2014				2013(1) (ungeprüft)
Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere		$	9.581.383			$	2.570.590
Forderungen, netto		3.436.711				2.100.286
Bestände		2.068.753				2.055.788
Sachanlagen, netto		1.380.776				1.166.181
Immaterielle Werte, netto		11.508.319				11.900.106
Firmenwert (Goodwill)		1.171.561				1.169.023
Sonstige Vermögenswerte		2.058.661				1.534.811
Summe Aktiva		$	31.206.164			$	22.496.785
Kurzfristige Verbindlichkeiten		$	6.227.997			$	6.325.421
Langfristige Verbindlichkeiten		8.512.950				4.363.032
Eigenkapitalkomponente der zurzeit einlösbaren Wandelanleihen		35.875				63.831
Eigenkapital(2)		16.429.342				11.744.501 Summe Passiva und Eigenkapital $ 31.206.164   $ 22.496.785 (1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2013. (2) Mit Stand vom 30. Juni 2014 gab es 1.526.043 ausgegebene und im Umlauf befindliche Stammaktien.   GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ (ungeprüft) (in Tausend)     Dreimonatszeitraum bis Sechsmonatszeitraum bis 30. Juni 30. Juni 2014   2013 2014   2013 Antivirale Produkte: Sovaldi – USA $ 3.031.507 $ — $ 5.129.298 $ — Sovaldi – Europa 400.218 — 563.909 — Sovaldi – sonstiges Ausland 48.601   —   61.468   — 3.480.326   —   5.754.675   —   Atripla – USA 578.349 611.330 1.068.278 1.165.156 Atripla – Europa 234.328 270.780 470.836 548.995 Atripla – sonstiges Ausland 58.031   55.998   111.188   101.030 870.708   938.108   1.650.302   1.815.181   Truvada – USA 399.570 415.541 767.352 723.402 Truvada – Europa 337.981 324.992 661.167 657.019 Truvada – sonstiges Ausland 69.059   67.246   137.791   127.600 806.610   807.779   1.566.310   1.508.021   Complera/Eviplera – USA 153.846 120.187 284.272 223.484 Complera/Eviplera – Europa 132.132 59.301 241.126 98.263 Complera/Eviplera – sonstiges Ausland 13.486   9.195   24.799   15.125 299.464   188.683   550.197   336.872   Stribild – USA 229.417 96.961 416.507 188.939 Stribild – Europa 31.308 1.848 54.938 1.848 Stribild – sonstiges Ausland 8.795   585   13.346   755 269.520   99.394   484.791   191.542   Viread – USA 116.554 113.965 197.607 196.593 Viread – Europa 87.591 88.042 171.656 176.248 Viread – sonstiges Ausland 56.589   48.181   102.096   87.679 260.734   250.188   471.359   460.520   LDV/SOF – Europa 439   —   439   — 439   —   439   —   Sonstige antivirale Medikamente – USA 13.445 15.931 20.491 33.410 Sonstige antivirale Medikamente – Europa 9.027 10.852 18.306 23.826 Sonstige antivirale Medikamente – sonstiges Ausland 1.871   2.604   3.771   5.245 24.343   29.387   42.568   62.481   Summe antivirale Produkte – USA 4.522.688 1.373.915 7.883.805 2.530.984 Summe antivirale Produkte – Europa 1.233.024 755.815 2.182.377 1.506.199 Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland 256.432   183.809   454.459   337.434 6.012.144   2.313.539   10.520.641   4.374.617   Letairis 144.716 128.257 267.601 246.364 Ranexa 121.956 106.597 233.574 202.883 AmBisome 94.794 75.137 186.887 160.412 Sonstige Produkte 39.327   33.755   75.208   66.577 400.793   343.746   763.270   676.236   Summe Produktumsatz $ 6.412.937   $ 2.657.285   $ 11.283.911   $ 5.050.853 Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab. Gilead Sciences, Inc. Robin Washington, +1-650-522-5688 (Anleger) Patrick O'Brien, +1-650-522-1936 (Investors) Amy Flood, +1-650-522-5643 (Medien) Neueste exklusive Artikel onvista Trading-Impuls Mondelez: Die Milka-Aktie bietet jetzt ein süßes Chance-Risiko-Verhältnis08. Mai · onvista Chartzeit Eilmeldung Trading Signal Hims & Hers - Traum-Zahlen07. Mai · onvista onvista Zins & Zaster Vier Prozent Zins, acht Prozent Dividende: Welche Erträge du im Dax erzielen kannst07. Mai · onvista Weitere Artikel Werbung ausblenden