Qiagen erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit - Aktie steigt

VENLO (dpa-AFX) - Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister Qiagen kann in den Vereinigten Staaten einen Erfolg verbuchen. Die US-Gesundheitsbehörde habe ein Begleitdiagnostikum zugelassen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit. Das Therascreen PDGFRA-Kit unterstütze Ärzte bei der Ermittlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die für eine Behandlung mit Ayvakit (Avapritinib) infrage kämen.

Anleger werteten die Neuigkeiten offenbar positiv. Die Qiagen-Aktie legte im nachbörslichen US-Handel im Vergleich zu ihrem Schlusskurs an der Wall Street um drei Prozent zu./he/la