Firmenprofil zu BIOTEST AG

Biotest ist ein forschendes und produzierendes Pharma- und Biotherapeutika-Unternehmen, das sich auf die Anwendungsgebiete Immunologie und Hämatologie spezialisiert hat. Im Segment Plasma & Services entwickelt und vermarktet Biotest Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz kommen. Im Segment Therapie treibt Biotest die klinische Entwicklung von monoklonalen Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheuma und Blutkrebs, voran. Im Oktober 2012 erhielt die Gesellschaft die Zulassung für die 10%ige intravenöse Immunglobulinlösung Intradect. Das Präparat dient der Behandlung von primären Immunmangelsyndromen (PID), Hypogammaglobulinämie, der primären Immunthrombozytopenie (ITP), des Gulllain-Barré-Syndroms (GBS) und des Kawasaki-Syndroms.Der Vorstand erwartet für das Jahr 2017 für die fortgeführten Geschäftsbereiche einen Umsatzanstieg im niedrigen einstelligen Prozentbereich. Das Ergebnis wird im Jahr 2017 von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden. Neben den erwarteten Belastungen aus dem Expansionsprojekt Biotest Next Level i.H.v. 60-70 Mio EUR inklusive der zugehörigen Forschungs- und Entwicklungskosten, könnte sich der voraussichtlich auch in 2017 anhaltende Preisdruck in Europa sowie die weiterhin angespannte Lage in den Krisenregionen insbesondere im Nahen Osten bemerkbar machen. Darüber hinaus werden sich auch in 2017 noch Kosten für die Forschung und Entwicklung im Bereich der monoklonalen Antikörper i.H.v. ca. 10 Mio. EUR auf das Ergebnis auswirken. Aufgrund der vorgenannten Einflussfaktoren geht der Vorstand von einem EBIT der fortgeführten Geschäftsbereiche von 46-48 Mio EUR aus. Für das um Ergebnisbelastungen aus dem Projekt Biotest Next Level und den monoklonalen Antikörpern bereinigte EBIT geht der Vorstand von einem Anstieg auf 120-125 Mio. EUR aus. Daraus resultierend erwartet der Vorstand für das Jahr 2017 einen RoCE in Höhe von ca. 5% sowie einen Cash Flow aus der betrieblichen Tätigkeit von etwa 40 Mio. EUR. Für den nicht fortgeführten Geschäftsbereich wird mit einem Verlust von 9 Mio. EUR gerechnet.Update 10.05.2017: Der Vorstand hat am 26. April 2017 bekannt gegeben, dass er für das Jahr 2017 für die fortgeführten Geschäftsbereiche aufgrund des technischen Defekts bei der Produktion von Humanalbumin und der damit verbundenen Rücknahme von bereits verkauften Endprodukten sowie der Lieferengpässe bei Humanalbumin im laufenden Geschäftsjahr nunmehr einen Umsatz auf Vorjahresniveau erwartet, nachdem zuvor ein Umsatzanstieg im niedrigen einstelligen Prozentbereich prognostiziert wurde. Die Prognose für das EBIT der fortgeführten Geschäftsbereiche in Höhe von 46 bis 48 Mio. EUR wird um etwa 25 bis 30 Mio. EUR reduziert.