Augenmedikament Vabysmo von Roche erhält EU-Zulassung in weiterer Indikation
dpa-AFX · Uhr
BASEL (dpa-AFX) - Roche darf sein Augenmittel Vabysmo künftig auch in einer dritten Indikation in der EU vermarkten. Die EU-Kommission folgte der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) vor einem Monat und gab grünes Licht zur Behandlung von Netzhautvenenverschluss (RVO), wie Roche am Dienstag mitteilte.
Vabysmo ist bereits in mehr als 95 Ländern weltweit zugelassen. Es darf zur Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DME) eingesetzt werden. In mehreren Ländern wie den USA und Japan ist es auch bereits für Patienten mit Netzhautvenenverschluss zugelassen. Vabysmo und ist ein Konkurrenzprodukt zu Eylea von Bayer ./hr/uh/AWP/mis
onvista Premium-Artikel
Chartzeit Wochenausgabe vom 30.03.2025
US-Zölle und Inflation: Warum der Abschwung noch weiter gehen könnte30. März · onvistaDas könnte dich auch interessieren
Pharmaverband: Medikamente von US-Zöllen ausgeschlossengestern, 12:19 Uhr · dpa-AFX
AKTIEN IM FOKUS: Pharmawerte nach Vortagsrutsch robust - Von Zöllen ausgenommengestern, 11:18 Uhr · dpa-AFX
Konzern kämpft seit Jahren um Vergleiche
Erneut juristischer Dämpfer für J&J: Keine Lösung für Babypuder-Klagen01. Apr. · dpa-AFX