GNW-Adhoc: ADC Therapeutics erhält Mitteilung der NYSE über Nichteinhaltung der Standards für die fortgesetzte Börsennotierung

^LAUSANNE, Schweiz, Nov. 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am 10. Oktober 2023 von der
New  York  Stock  Exchange  (NYSE)  die  Mitteilung  erhalten  hat,  dass es die
Kriterien  für die Aufrechterhaltung des  Mindestkurses gemäß Abschnitt 802.01C
des  NYSE Listed Company Manual nicht erfüllt, wonach börsennotierte Unternehmen
über    einen    Zeitraum   von   30 aufeinanderfolgenden   Handelstagen   einen
durchschnittlichen Schlusskurs von mindestens 1,00 USD halten müssen.
Gemäß  Abschnitt 802.01C des NYSE Listed Company Manual hat das Unternehmen eine
Frist  von sechs  Monaten ab  Erhalt der  Mitteilung, um  die Kriterien  für die
fortgesetzte Notierung des Mindestpreises wieder zu erfüllen. Die Mitteilung hat
keine   unmittelbare   Auswirkung   auf   die   Notierung  der  Stammaktien  des
Unternehmens, die während dieses Zeitraums weiterhin an der NYSE notiert bleiben
und  gehandelt werden, sofern das Unternehmen die anderen Anforderungen für eine
fortgesetzte Notierung erfüllt.
Das  Unternehmen kann  die Auflagen  wieder erfüllen,  wenn die  Stammaktien des
Unternehmens  am letzten Handelstag eines  beliebigen Kalendermonats während der
Nacherfüllungsfrist   einen   Schlusskurs  von  mindestens  1,00 USD  und  einen
durchschnittlichen Schlusskurs von mindestens 1,00 USD über den Zeitraum von 30
Handelstagen,  der  am  letzten  Handelstag  dieses Monats endet, aufweisen. Das
Unternehmen  hat die NYSE von seiner Absicht  in Kenntnis gesetzt, den Mangel zu
beheben,  was  gegebenenfalls  auch  die Durchführung einer Aktienzusammenlegung
beinhalten kann, vorbehaltlich der Zustimmung des Vorstands und der Aktionäre.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics  (NYSE:  ADCT)  ist  ein  weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate  (AWK). Das  Unternehmen entwickelt  seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen  großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC  Therapeutics mehrere AWK in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen in London, der San Francisco  Bay Area und New Jersey. Für
weitere  Informationen besuchen  Sie bitte  https://www.adctherapeutics.com/ und
folgen  Sie dem Unternehmen  auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-
therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter  anderem: die  Fähigkeit des  Unternehmens, den Mangel zu
beheben  und die NYSE-Notierungsstandards wieder einzuhalten und die Stammaktien
des   Unternehmens   weiterhin   an   der  NYSE  zu  notieren;  der  Erfolg  der
aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschließlich operativer
Effizienz,   Kapitaleinsatz   und   Portfoliopriorisierung;  die  Fähigkeit  des
Unternehmens,   die   Senkung  der  Gesamtbetriebskosten  für  2023 und  2024 zu
erreichen,  die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte 2025, die Wirksamkeit der
neuen   kommerziellen   Markteinführungsstrategie,  die  Konkurrenz  durch  neue
Technologien, die Fähigkeit des Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA(®) in
den   Vereinigten  Staaten  fortzusetzen,  und  künftige  Einnahmen  aus  diesen
Aktivitäten;  die  Fähigkeit  der  schwedischen  Orphan  Biovitrum AB (Sobi(®)),
ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die
Marktakzeptanz,  eine  angemessene  Kostenerstattung  und künftige Einnahmen aus
diesem  Produkt; die Genehmigung  der von Overland  ADCT BioPharma eingereichten
BLA  für ZYNLONTA  in China  durch die  NMPA und  künftige Einnahmen daraus, die
Fähigkeit  unserer strategischen  Partner, einschließlich  der Mitsubishi Tanabe
Pharma  Corporation, die behördliche Zulassung  für ZYNLONTA(®) in ausländischen
Gerichtsbarkeiten  zu  erhalten,  sowie  der  Zeitpunkt  und  die Höhe künftiger
Einnahmen  und Zahlungen an  uns aus solchen  Partnerschaften; die Fähigkeit des
Unternehmens,  seine Produkte in Übereinstimmung  mit den geltenden Gesetzen und
Vorschriften  zu vermarkten; die  Erwartungen des Unternehmens  in Bezug auf die
Auswirkungen  des Infrastructure Investment  and Jobs Act;  der Zeitplan und die
Ergebnisse  der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder
seiner   Partner,  einschließlich  LOTIS  5 und  7, ADCT  901, 601 und  602, die
Auswirkungen,  wenn überhaupt, der Abbruch der LOTIS-9-Studie, Maßnahmen der FDA
oder   ausländischer   Zulassungsbehörden   in   Bezug  auf  die  Produkte  oder
Produktkandidaten   des   Unternehmens,   der  Zeitplan  und  das  Ergebnis  von
Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die
Fähigkeit,  klinische  Studien  im  erwarteten  Zeitrahmen  abzuschließen,  wenn
überhaupt;   prognostizierte   Einnahmen  und  Ausgaben;  die  Verschuldung  des
Unternehmens,  einschließlich Healthcare  Royalty Management  und Blue  Owl- und
Oaktree-Fazilitäten,   und   die   Beschränkungen,   die   den  Aktivitäten  des
Unternehmens  durch diese  Verschuldung auferlegt  werden, die  Fähigkeit, diese
Verschuldung  zurückzuzahlen und  die erheblichen  Barmittel, die  zur Bedienung
dieser  Verschuldung  erforderlich  sind;  und  die  Fähigkeit des Unternehmens,
finanzielle   und   andere  Ressourcen  für  seine  Forschungs-,  Entwicklungs-,
klinischen  und kommerziellen Aktivitäten zu  erhalten. Weitere Informationen zu
diesen  und anderen  Faktoren, die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen
Ergebnisse  erheblich  von  den  in  den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten
abweichen,  finden  Sie  im  Abschnitt  ?Risikofaktoren"  im  Jahresbericht  des
Unternehmens  auf Formular  20-F und  in den  anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen  sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren  verbunden, die dazu führen  können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen,  Erfolge oder Aussichten erheblich  von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen,    Erfolgen    oder    Aussichten    abweichen,   die   in   solchen
zukunftsgerichteten  Aussagen zum Ausdruck gebracht  oder impliziert wurden. Das
Unternehmen  warnt Anleger  davor, sich  auf die  in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten   Aussagen   zu   verlassen.   Das   Unternehmen  ist  nicht
verpflichtet,   diese   zukunftsgerichteten   Aussagen  zu  revidieren  oder  zu
aktualisieren,  um  sie  an  Ereignisse  oder  Umstände  nach  dem  Datum dieser
Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
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Anleger
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)
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Medien
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