Eli Lilly kann in USA mit Alzheimer-Medikament bei Beratergremium punkten
dpa-AFX · Uhr
WHITE OAK/INDIANAPOLIS (dpa-AFX) - Der US-Arzneimittelhersteller Eli Lilly kann weiter auf eine Zulassung seines Alzheimermittels Donanemab in den USA hoffen. Ein Beratergremium bei der US-Gesundheitsbehörde FDA attestierte dem Medikament einen Nutzen bei Patienten in frühen Krankheitsstadien, wie die Behörde am Montag mitteilte. Eine Entscheidung über eine Zulassung von der FDA wird gegen Ende des Jahres erwartet. Zunächst will die Behörde prüfen, wie viele Patienten von dem Mittel profitieren könnten und ob der Nutzen die Risiken überwiegt. Lilly hatte sich ursprünglich eine schnellere Zulassung erhofft, dann schaltete die FDA jedoch im März ein externes Beratergremium ein. Die Aktie des Pharmakonzerns gewann in New York 1,5 Prozent./men
onvista Premium-Artikel
Exklusive Analyse zu Ausschüttungen
Bei diesen drei Aktien aus dem Euro Stoxx ist die Dividende gefährdetheute, 09:00 Uhr · onvista-PartnersChartzeit Wochenausgabe 08.06.2025
Inflationszahlen voraus: Kommt die Zinssenkung doch nicht?gestern, 20:00 Uhr · onvistaKolumne von Stefan Riße
Nicht jedes gute Unternehmen ist ein gutes Investment07. Juni · onvista-PartnersDas könnte dich auch interessieren
Bayer erhält weitere Zulassung für Krebsmedikament Nubeqa in USA04. Juni · dpa-AFX
Formycon erhält Marktzulassung in Brasilien für Lucentis-Biosimilar05. Juni · dpa-AFX
Ministerium will Nachsteuerungen bei Klinikreform anstoßen05. Juni · dpa-AFX
Länder gegen komplettes Verbot der PFAS-Chemikalien05. Juni · dpa-AFX