DGAP-News: Mainz Biomed ernennt Steve Quinn zum VP Geschäftsentwicklung (deutsch)

    Mainz Biomed ernennt Steve Quinn zum VP Geschäftsentwicklung

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Mainz Biomed ernennt Steve Quinn zum VP Geschäftsentwicklung

27.01.2022 / 09:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Ein äußerst erfahrener Executive im Bereich Geschäftsentwicklung im
Diagnostiksektor ernannt zum Leiter von Wachstumsinitiativen auf
internationalen Märkten und für das Vorantreiben des internationalen
Vertriebs des ColoAlert-Tests für Darmkrebs für zu Hause

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 27. Januar 2022 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute die Ernennung von Steve
Quinn als Vizepräsident für Geschäftsentwicklung bekannt.

"Wir freuen uns sehr darauf, Steve im Team willkommen zu heißen. Er kommt zu
uns mit einer umfangreichen kommerziellen Erfahrung in den Bereichen
Molekulargenetik und Diagnostik," kommentierte Guido Baechler, Chief
Executive Officer von Mainz Biomed. "Das beeindruckende globale Netzwerk,
das er während seiner bemerkenswerten Karriere im Bereich der
Geschäftsentwicklung aufgebaut hat, ist äußerst wertvoll für unser Bemühen,
die Märkte für unseren ColoAlert-Diagnostiktest in Europa und im Nahen Osten
wie auch Asien und später, vorbehaltlich der Zulassung durch die FDA, in den
USA zu erweitern."

Steve ist ein ehemaliger medizinischer Technologe, der mehrere Jahre für den
britischen NHS tätig war. Seine tiefgreifende kommerzielle Erfahrung umfasst
sowohl medizinische Geräte wie auch Molekulargenetik und er hatte
verschiedene leitende Executive-Positionen bei internationalen
Gesundheitsorganisationen inne, wie zum Beispiel OneOme, Progenity und
Abbott Diagnostics.

In diesen vorherigen Rollen leitete er erfolgreich die Einführung neuer
Technologien auf internationalen Märkten und entwickelte das internationale
Geschäft durch Vertriebspartnerschaften, unter anderem mit privaten und
öffentlichen Laboratorien, Pharmazieketten, privaten und öffentlichen
Krankenhäusern und länderspezifischen Vertriebspartnern. In seiner Rolle als
VP Geschäftsentwicklung wird Steve die Leitung für alle neuen
Geschäftsentwicklungsinitiativen des Unternehmens auf internationalen
Märkten übernehmen und für die strategische Ausrichtung verantwortlich sein.

"Relativ kurzfristig gesehen hat der ColoAlert-Test von Mainz Biomed eine
Möglichkeit, sich als der Goldstandard für Screeningtests für Darmkrebs für
Zuhause zu etablieren. Ich freue mich sehr, zu einem engagierten Team in
einer Schlüsselphase des Unternehmenswachstum zu stoßen und eine Rolle dabei
zu spielen dem Unternehmen zu helfen, sein erhebliches Potential zu
realisieren."


Über ColoAlert
ColoAlert erkennt Darmkrebs durch einen einfach anzuwendenden Test mit einer
Sensitivität und Spezifität, die fast so hoch ist wie die der invasiven
Darmspiegelung*. Der Test nutzt patentierte Methoden zur Analyse von
DNA-Zellen auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen
Immunochemie-Test (FIT) und wurde entsprechend entwickelt, um Tumor-DNA und
Darmkrebsfälle im frühesten Stadium zu erkennen. Das Produkt ist
CE-IVD-markiert (entspricht also Sicherheits-, Gesundheits- und
Umweltrichtlinien der EU) und es wird aktuell an der Compliance mit IVDR
gearbeitet. Das Produkt ist in verschiedenen Ländern der Europäischen Union
kommerziell erhältlich. Mainz Biomed vertreibt ColoAlert aktuell über
verschiedene klinische Partner. Sobald das Produkt in den USA zugelassen
ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, den
skalierbaren Vertrieb durch ein gemeinschaftliches Partnerprogramm mit
regionalen und nationalen Labordienstleistungsanbietern im ganzen Land zu
entwickeln.
* Dollinger MM u.a. (2018)


Über Darmkrebs
Darmkrebs ist die Krebsart mit der zweithöchsten Sterblichkeitsrate in den
USA und Europa, aber auch eine der Arten, bei denen eine Früherkennung eine
Überlebenswahrscheinlichkeit von über 90 % bietet. Die pro Jahr anfallenden
Kosten für Tests an Patienten sind minimal, vor allem im Vergleich mit
Behandlungen im späteren Stadium des Darmkrebses, die Patienten
durchschnittlich 38.469 $ pro Jahr kosten. Die American Cancer Society
schätzt, dass 2021 in den USA ungefähr 149.500 neue Fälle von Dickdarm- und
Enddarmkrebs festgestellt werden, von denen 52.980 zum Tod führen. Kürzliche
Entscheidungen der FDA legen nah, dass das Screening mit DNA-Stuhltests wie
zum Beispiel ColoAlert in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45
Jahren durchgeführt werden sollte. Aktuell trifft dies auf 112 Millionen
Amerikaner von mehr als 50 Jahren zu, eine Gesamtsumme, die sich innerhalb
von 10 Jahren erwartungsgemäß auf 157 Millionen erhöhen wird. Diese in den
USA ansässigen Personen von über 50 Jahren alle drei Jahre vorschriftsmäßig
umfassend zu testen entspricht einer Marktchance von ungefähr 3,7 Milliarden
US-Dollar pro Jahr.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender
Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem
europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte
2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die
behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Das Produktkandidatenportfolio
von Mainz Biomed beinhaltet PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung
molekular-genetischer Biomarker in Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR)
in Stuhlproben, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die
entwickelt wird, um Pathogene auf molekular-genetischer Basis zu erkennen.

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Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
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oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die
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und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich in den
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Oktober 2021 und am 1. November 2021. Die Einreichungen des Unternehmens bei
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