DGAP-News: Defence Therapeutics Inc.: DEFENCE NIMMT PEER-REVIEW-VERÖFFENTLICHUNG SEINER PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUVAC-D001L IN DER ZEITSCHRIFT CELL REPORTS MEDICINE VOR (deutsch)

Defence Therapeutics Inc.: DEFENCE NIMMT PEER-REVIEW-VERÖFFENTLICHUNG SEINER PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUVAC-D001L IN DER ZEITSCHRIFT CELL REPORTS MEDICINE VOR

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Defence Therapeutics Inc.: DEFENCE NIMMT PEER-REVIEW-VERÖFFENTLICHUNG SEINER
PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER ACCUVAC-D001L IN DER ZEITSCHRIFT CELL REPORTS
MEDICINE VOR

28.02.2022 / 14:00
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CSE: DTC Frankfurter Börse: DTC USOTC: DTCFF
PRESSEMITTEILUNG

DEFENCE NIMMT PEER-REVIEW-VERÖFFENTLICHUNG SEINER PRÄKLINISCHEN DATEN ÜBER
ACCUVAC-D001L IN DER ZEITSCHRIFT CELL REPORTS MEDICINE VOR

Vancouver, British Columbia, den 28. Februar 2022 - Defence Therapeutics
Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein präklinisches
Biotechnologieunternehmen, das verschiedene Immunonkologie-Produkte
entwickelt, freut sich, die Veröffentlichung seiner ersten
Peer-Review-Studie über die Wirksamkeit von AccuVAC-D001L bekanntzugeben.
AccuVAC-D001L ist eines der auf dendritischen Zellen (DC) basierten
Impfstoffprodukte von Defence zur Behandlung etablierter T-Zellen-Lymphome,
das unter Einsatz der von Defence patentierten AccumTM-Technologien
entwickelt wurde. Diese Studie wurde in der renommierten Zeitschrift Cell
Reports Medicine veröffentlicht und trägt den Titel "Promoting antigen
escape from dendritic cell endosomes potentiates anti-tumoral immunity". Auf
diese Studie kann direkt unter folgender Adresse zugegriffen werden:
https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100534"

Derzeit befindet sich nur ein von der FDA zugelassener DC-Impfstoff auf dem
Markt, der zur Behandlung von Prostatakrebs bestimmt ist. Jedoch erzielte
der Impfstoff nicht die erhoffte klinische Wirkung infolge größerer
Hindernisse in Zusammenhang mit der Antigenpräsention von dendritischen
Zellen (DCs) gegenüber den antwortenden T-Zellen. Hier erweist sich die
AccumTM-Technologie als wichtiger Vorteil, da sie es ermöglicht, den
Hauptfeind jedes Antigens, nämlich das Einschließen in das Endosom
(Endosomal Entrapment), zu umgehen.

Die Studie, die vom VP Research and Development bei Defence, Herrn Dr.
Rafei, geleitet wurde, bietet neue Erkenntnisse, wie die Antigene beim
Einsatz von Accum den DC-Endosomen entkommen, was zu einer effizienten
Prozessierung durch den proteasomalen Komplex führt. Die T-Zellen werden
dadurch wirksam aktiviert, was eine starke Kontrolle von etablierten Tumoren
oder in einigen Fällen gar zu ihrer vollständigen Regression zur Folge hat.
Eine detailliertere Analyse der behandelten Tumore zeigte eine Reaktivierung
des Immunsystems innerhalb der Tumormikroumgebung, was den Einsatz von
wirksamen Effektorzellen wie CD8-Lymphozyten, NK-Zellen sowie endogenen DCs
auslöste. Die letztgenannte Population ist von besonderer Bedeutung, da sie
die antitumorale Antwort durch die Beteiligung am Einfangen und an der
Präsentation zusätzlicher tumorderivierter Antigene weiter verstärken kann.

Im Vergleich mit dem bestehenden Standard-DC-Impfstoff wirkte sich der
intratumorale Transport von AccuVAC-D001L auf die Tumormikroumgebung aus,
wodurch zytotoxische T-Lymphozyten zu Lasten der regulatorischen T-Zellen
gestärkt wurden. Diese präklinischen Ergebnisse stellen einen großen
Fortschritt im Bereich der DC-Impfung dar und können den Impuls dafür geben,
frühere DC-Impfstoffe mit nicht ausreichender klinischer Wirksamkeit erneut
zu testen.

Die wichtigsten Punkte der AccuVAC-D001L-Studie sind:

  * Der Einsatz von Antigenen in Verbindung mit Accum verstärkt die
    Prozessierung und Präsentation von immunogenen Peptiden.

  * Der Transport von AccuVAC-D001L löst starke Reaktionen der
    Effektor-T-Zellen aus.

  * Die Impfung unter Einsatz von AccuVAC-D001L kontrolliert festgestellte
    Lymphome.

  * Der Impfstoff unterstützt tumorinfiltrierende Lymphozyten und verstärkt
    die CD8/Treg-Ratio.

"Diese Peer-Review-Veröffentlichung in einer renommierten Zeitschrift stellt
eine wichtige Validierung unseres ersten DC-Impfstoffkandidaten dar und
zeigt die Vorteile des Einsatzes unserer AccumTM-Antigenformulierung zur
Verstärkung der antitumoralen Antwort auf die DC-basierte Impfung", erklärte
Herr Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.

Zusammenfassend wird AccuVAC-D001L vom wissenschaftlichen Team von Defence
entwickelt und zielt darauf ab, die meisten Nachteile DC-basierter
Impfstoffe durch die Verwendung der AccumTM-Technologieplattform zu
überwinden. Die ausgelöste dauerhafte und starke Gedächtnisantwort sowie das
festgestellte günstige Sicherheitsprofil positionieren diese
DC-Impfplattform als Ausgangsbasis für künftige Strategien für
Krebsimpfungen. Der Einsatz der Accum-Antigenformulierungen bietet einen
vielseitig verwendbaren Rahmen für eine breite Palette weiterer DC-basierter
Impfstoffe zur Bekämpfung zahlreicher Krebsindikationen. AccuVAC-D001L wird
derzeit in einer Reinraumanlage zur Vorbereitung für die
Melanom-Phase-I-Studie produziert, deren Beginn für das vierte Quartal 2022
vorgesehen ist.

Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die
einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com


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