DGAP-News: Mainz Biomed ernennt Dr. Rainer Metzger, einen Experten auf dem Gebiet der Onkologie, zum Mitglied des Strategischen Beratungsgremiums (deutsch)

Mainz Biomed ernennt Dr. Rainer Metzger, einen Experten auf dem Gebiet der Onkologie, zum Mitglied des Strategischen Beratungsgremiums

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Mainz Biomed ernennt Dr. Rainer Metzger, einen Experten auf dem Gebiet der
Onkologie, zum Mitglied des Strategischen Beratungsgremiums

09.02.2022 / 09:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Der frühere Leiter für Geschäftsentwicklung bei DANAHER, ROCHE & QIAGEN
bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Pharmazeutik- und
Diagnostikbranche mit

BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 09. FEBRUAR 2022 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute die Berufung von Dr. Rainer
Metzger zum Mitglied seines strategischen Beratungsgremiums bekannt.

"Wir freuen uns sehr, Rainer willkommen zu heißen, der zu unserem
Strategischen Beratungsgremium mit einer umfangreichen Erfahrung auf
Leitungsebene innerhalb der onkologischen Diagnostik stößt," kommentierte
Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Er wird eine
Schlüsselrolle spielen und die klinische und kommerzielle Expansion des
Unternehmens durch Bekanntmachen bei strategischen kommerziellen Partnern
und einem Sondieren der globalen Vertriebsbeziehungen unterstützen, während
wir unser Geschäftsmodell weiterhin ausführen und unsere Marktdurchdringung
durch Partnerschaften mit führenden dritten Laboratorien in mehreren
Gebieten erweitern."

Dr. Metzger ist ein global agierender Geschäftsführer und Operationsleiter
mit fast drei Jahrzehnten Führungserfahrung innerhalb der Life-Science- und
Gesundheitsbranche bei globalen Pharmazeutik- und Diagnostikunternehmen wie
ROCHE, DANAHER und QIAGEN. Während seiner fast zehnjährigen Laufbahn bei
Roche hatte Dr. Metzger mehrere VP-Rollen inne, in deren Rahmen er für eine
äußerst erfolgreiche globale Geschäftsentwicklung und klinische
Biomarker-Programme in Onkologie und Corporate und Molekulardiagnostik
verantwortlich war. Als VP von Roche, Globaler Leiter für Unternehmens- und
Biomarkergeschäftstätigkeiten und Bioproben- und Ablagen-Management,
umfasste sein Einflussbereich die Entwicklung der Initiative "Pharma
Biomarker Personalized Healthcare" ebenso wie die Implementierung und
Umsetzung eines äußerst wertvollen Technologie-/Produktportfolios mit
mehreren hundert individuellen Biomarker-Programmen. Als VP, Leiter der
globalen Geschäftsentwicklung und strategisches Marketing Onkologie, führte
er ein multifunktionelles BD und Marketing-Team an, das die globale
Markenstrategie von Roche für Onkologie entwickelte und umsetzte.

Während seiner mehrjährigen Zeit als leitender Angestellter in der Position
als globaler Abteilungsleiter innerhalb der Diagnostik und Pharmazeutik bei
QIAGEN, dem weltweiten Anbieter von Molekularproben- und Assay-Technologien,
war Dr. Metzger für Geschäftsentwicklung verantwortlich und trieb
Partnerschaftsprogramme für verschiedene Krankheitsbereiche voran und trug
so zu 20-30 % des Jahreswachstums durch die Initiierung und Ausführung von
Rahmenverträgen für die Zusammenarbeit mit der Mehrzahl der Top 50 der
globalen Pharmaunternehmen bei.

"Ich bin zutiefst beeindruckt von dem, was bei Mainz Biomed bereits erreicht
wurde," sagte Dr. Metzger. "Der ColoAlert-Test liefert eine ausgezeichnete
Genauigkeit und Einfachheit im Vergleich mit etablierten
Darmkrebs-Screeningmethoden und durch die erfolgreiche Leitung von
Unternehmensentwicklungsstrategien für mehrere neue und bahnbrechende
Diagnostiklösungen im Laufe meiner Karriere freue ich mich darauf, meine
Erfahrung zu nutzen, um ColoAlert dabei zu helfen, eine prominente Rolle im
globalen Kampf gegen Darmkrebs einzunehmen."

Über ColoAlert
ColoAlert erkennt Darmkrebs durch einen einfach anzuwendenden Test mit einer
Sensitivität und Spezifität, die fast so hoch ist wie die der invasiven
Darmspiegelung*. Der Test nutzt patentierte Methoden zur Analyse von
DNA-Zellen auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen
Immunochemie-Test (FIT) und wurde entsprechend entwickelt, um Tumor-DNA und
Darmkrebsfälle im frühesten Stadium zu erkennen. Das Produkt ist
CE-IVD-markiert (entspricht also Sicherheits-, Gesundheits- und
Umweltrichtlinien der EU) und es wird aktuell an der Compliance mit IVDR
gearbeitet. Das Produkt ist in verschiedenen Ländern der Europäischen Union
kommerziell erhältlich. Mainz Biomed vertreibt ColoAlert aktuell über
verschiedene klinische Partner. Sobald das Produkt in den USA zugelassen
ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, den
skalierbaren Vertrieb durch ein gemeinschaftliches Partnerprogramm mit
regionalen und nationalen Labordienstleistungsanbietern im ganzen Land zu
entwickeln.
* Dollinger MM u.a. (2018)


Über Darmkrebs
Darmkrebs ist die Krebsart mit der zweithöchsten Sterblichkeitsrate in den
USA und Europa, aber auch eine der Arten, bei denen eine Früherkennung eine
Überlebenswahrscheinlichkeit von über 90 % bietet. Die pro Jahr anfallenden
Kosten für Tests an Patienten sind minimal, vor allem im Vergleich mit
Behandlungen im späteren Stadium des Darmkrebses, die Patienten
durchschnittlich 38.469 $ pro Jahr kosten. Die American Cancer Society
schätzt, dass 2021 in den USA ungefähr 149.500 neue Fälle von Dickdarm- und
Enddarmkrebs festgestellt werden, von denen 52.980 zum Tod führen. Kürzliche
Entscheidungen der FDA legen nah, dass das Screening mit DNA-Stuhltests wie
zum Beispiel ColoAlert in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45
Jahren durchgeführt werden sollte. Aktuell trifft dies auf 112 Millionen
Amerikaner von mehr als 50 Jahren zu, eine Gesamtsumme, die sich innerhalb
von 10 Jahren erwartungsgemäß auf 157 Millionen erhöhen wird. Diese in den
USA ansässigen Personen von über 50 Jahren alle drei Jahre vorschriftsmäßig
umfassend zu testen entspricht einer Marktchance von ungefähr 3,7 Milliarden
US-Dollar pro Jahr.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender
Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem
europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte
2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die
behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Das Produktkandidatenportfolio
von Mainz Biomed beinhaltet PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung
molekular-genetischer Biomarker in Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR)
in Stuhlproben, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die
entwickelt wird, um Pathogene auf molekular-genetischer Basis zu erkennen.

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