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    MorphoSys gibt das Ausscheiden von Roland Wandeler bekannt

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MorphoSys gibt das Ausscheiden von Roland Wandeler bekannt

09.11.2021 / 22:01
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Medienmitteilung

MorphoSys gibt das Ausscheiden von Roland Wandeler bekannt


Planegg/München, 9. November 2021 - Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR)
gab heute bekannt, dass Dr. Roland Wandeler sich entschlossen hat, mit
Wirkung zum 31. Dezember 2021 als Chief Operating Officer (COO) und
Vorstandsmitglied von MorphoSys zurückzutreten, um sich neuen
Herausforderungen zu stellen. Nach dem Ausscheiden von Dr. Wandeler wird die
Marketing- und Vertriebsorganisation unter der Leitung von Joe Horvat,
General Manager in den USA, direkt an den Vorstandsvorsitzenden, Dr.
Jean-Paul Kress, berichten.

Dr. Wandeler kam im Mai 2020 zu MorphoSys und ist seitdem für die weltweiten
Vermarktungsaktivitäten verantwortlich, wobei der Schwerpunkt auf der
Stärkung des US-Geschäfts und der Markteinführung der Krebs-Immuntherapie
Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) von MorphoSys lag, die im Juli 2020 eine
beschleunigte Zulassung durch die FDA erhielt.

"Im Namen des gesamten Aufsichtsrats möchte ich Roland für seine Beiträge im
Executive Committee, der Markteinführung von Monjuvi und dem Aufbau unserer
Vermarktungsaktivitäten danken", sagte Dr. Marc Cluzel,
Aufsichtsratsvorsitzender von MorphoSys. "MorphoSys ist bestens aufgestellt,
um seinen Wachstumskurs fortzusetzen und Menschen mit Krebs neuartige
Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung zu stellen."

Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys: "Rolands
strategische Denkweise, seine Führungsqualitäten in der Vermarktung und
seine Managementerfahrung haben entscheidend dazu beigetragen, unsere
Organisation voranzubringen und ein voll integriertes biopharmazeutisches
Unternehmen aufzubauen. Wir wünschen ihm alles Gute für die Zukunft."

"Es war mir eine große Ehre mit dem außergewöhnlichen Team von MorphoSys
zusammenzuarbeiten", sagte Roland Wandeler. "Ich freue mich die Gelegenheit
gehabt zu haben, die Markteinführung von Monjuvi zu begleiten und ein Team
aufzubauen, das das volle Potenzial dieses Medikaments ausschöpfen kann. Ich
bin stolz auf unsere Leistung, die dazu beiträgt, dass mehr Patienten von
unseren Medikamenten profitieren, und möchte allen Kolleginnen und Kollegen
für ihren unermüdlichen Einsatz danken."


Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für
Menschen mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Basierend auf
seiner führenden Expertise in Antikörper- und Proteintechnologie treibt
MorphoSys seine eigene Pipeline neuer Wirkstoffe voran und hat Antikörper
entdeckt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit ungedecktem
medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)
(Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und
vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte -
als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert, die
Zulassung. Im Juli 2020 erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA
MorphoSys die beschleunigte Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in
Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem
bestimmten Lymphom-Typ. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg bei
München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen
US-amerikanischen Tochtergesellschaften MorphoSys US Inc. und Constellation
Pharmaceuticals, Inc. aktuell mehr als 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Tremfya(R) ist eine eingetragene Handelsmarke von Janssen Biotech, Inc.

Über Monjuvi(R) (Tafasitamab)
Tafasitamab ist ein humanisierter Fc-modifizierter zytolytischer
monoklonaler Antikörper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die
exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab
von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb(R) entwickelte Fc-Domäne,
die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie
die Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die
Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose (ADCP) vermittelt.

In den USA ist Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid
für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
DLBCL (nicht anderweitig spezifiziert), einschließlich DLBCL, der aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen, von der U.S. Food and Drug
Administration zugelassen. Diese Indikation wird im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate
zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der
Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.

In Europa erhielt Minjuvi(R) (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei bösartigen B-Zell-Tumoren klinisch untersucht.

Minjuvi(R) und Monjuvi(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen
Monjuvi(R) in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi(R) in der
EU vermarktet.

XmAb(R) ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse,
Leistungen, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen sollten, können sie keine
Vorhersage über die Ergebnisse oder Entwicklungen zukünftiger Zeiträume
sein. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die
Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die
inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb,
klinischen Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen
Zulassungsanforderungen, die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die
Abschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von
MorphoSys und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von
MorphoSys auf Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde
eingereichten Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser
Unwägbarkeiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise
auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen oder an
veränderte Ereignisse, Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf denen diese
Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
genannten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch
vorgeschrieben.

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   Medienkontakte: Thomas Biegi        Investorenkontakte: Dr. Julia
   Vice President Tel.: +49 (0)89 /    Neugebauer Senior Director Tel: +49
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   Unternehmen:    MorphoSys AG
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