DGAP-News: Mainz Biomed ernennt Michele Pedrocchi, den früheren Leiter für Geschäftsentwicklung bei Roche Diagnostics zum Mitglied seines strategischen Beratungsgremium (deutsch)

Mainz Biomed ernennt Michele Pedrocchi, den früheren Leiter für Geschäftsentwicklung bei Roche Diagnostics zum Mitglied seines strategischen Beratungsgremium

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DGAP-News: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Personalie
Mainz Biomed ernennt Michele Pedrocchi, den früheren Leiter für
Geschäftsentwicklung bei Roche Diagnostics zum Mitglied seines strategischen
Beratungsgremium

12.01.2022 / 09:01
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BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 12. JANUAR 2022 - Mainz Biomed N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder "das Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert hat, gab heute die Berufung von Dr. Michele
Pedroccho zum Mitglied seines strategischen Beratungsgremiums bekannt.

"Michele als Mitglied unseres strategischen Beratungsgremiums begrüßen zu
können ist eine fantastische Nachricht angesichts seines erfolgreichen
Hintergrunds im Bereich der In-vitro-Diagnostik," kommentierte Guido
Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Die umfangreiche
Erfahrung von Michele bei der Markteinführung von IVD-Produkten in mehreren
internationalen Märkten ist insbesondere zeitlich günstig für unser
Vorzeigeprodukt ColoAlert, das sich in der Frühphase seines kommerziellen
Lebenszyklus befindet. Ich freue mich daher auf seine Ratschläge und
Hinweise während wir den kommerziellen Fußabdruck von ColoAlert in Europa
und anderen internationalen Gebieten ausweiten."

Dr Pedrocchi ist eine erfahrene Spitzenkraft aus dem Gesundheitswesen mit
mehr als 25 internationaler Erfahrung bei Roche in den Bereichen
In-vitro-Diagnostik, digitale Gesundheit und individuelle Medizin. Während
seiner Tätigkeit für Roche hatte Dr Pedrocchi leitende Positionen für
Unternehmensstrategie, kommerzielle und Geschäftsentwicklung inne und war
als Global Head of Strategy and Business Development im Bereich Diagnostik
tätig. Unter seiner Führung machte die Abteilung den ersten Schritt hin zur
digitalen Gesundheit, führte in diesem Bereich mehr als 20 Übernahmen durch
und ging 500 Lizenzvereinbarungen ein. Frühere Führungspositionen bei Roche
beinhalteten mehrere internationale Rollen, in deren Rahmen Dr Pedrocchi als
Country- und Regional Manager tätig war und kontinuierlich eine
Erfolgsbilanz rentabler und wachsender Unternehmen in aufstrebenden und
reifen Märkten aufbaute. Außerdem hatte er eine wichtige Rolle bei der
Einführung der Patientenauswahl durch Companion Diagnostics (CDx) und der
Etablierung der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) als eine routinemäßige
Methodik für die Diagnostik inne. Dr Pedrocchi arbeitet aktuell als
unabhängiger strategischer Berater und nicht-geschäftsführender Direktor für
private und öffentliche Gesundheitsunternehmen.

"Ich bin sehr stolz, nun dem strategischen Beratungsteam von Mainz Biomed
anzugehören," sagte Dr Pedrocchi. "Das Unternehmen widmet sich einem echten
Problem bei der Krebsfrüherkennung mit einem vorausschauenden Ansatz: Durch
das Gewinnen klinisch relevanter Informationen aus der Kombination
zahlreicher Marker und durch das Zugänglichmachen dieser Ergebnisse für ein
breites Publikum mithilfe standardisierter Laborsets wird das Unternehmen
einen bedeutenden Einfluss auf Patienten weltweit haben. Ich freue mich
wirklich darauf, mit Guido und dem Team an der Umsetzung dieses Vorhabens zu
arbeiten."

Durch seine beratende Tätigkeit bei Mainz Biomed wird Dr Pedrocchi eine
aktive Rolle bei der Unterstützung des Geschäftsmodells des Unternehmens
spielen, sich mit dritten Laboren zusammenzuschließen und so
Vertriebsbeziehungen und andere Arten kommerzieller Partnerschaften
auszuloten. Außerdem unterstützt Dr Pedrocchi das Management-Team bei der
Evaluierung strategischer Partnerschaften für die Produktkandidatenpalette
von Mainz, einschließlich Lizenzierungs- und M&A-Gelegenheiten.

Über ColoAlert
ColoAlert erkennt Darmkrebs durch einen einfach anzuwendenden Test mit einer
Sensitivität und Spezifität, die fast so hoch ist wie die der invasiven
Darmspiegelung*. Der Test nutzt patentierte Methoden zur Analyse von
DNA-Zellen auf spezifische Tumormarker in Kombination mit dem fäkalen
Immunochemie-Test (FIT) und wurde entsprechend entwickelt, um Tumor-DNA und
Darmkrebsfälle im frühesten Stadium zu erkennen. Das Produkt ist
CE-IVD-markiert (entspricht also Sicherheits-, Gesundheits- und
Umweltrichtlinien der EU) und es wird aktuell an der Compliance mit IVDR
gearbeitet. Das Produkt ist in verschiedenen Ländern der Europäischen Union
kommerziell erhältlich. Mainz Biomed vertreibt ColoAlert aktuell über
verschiedene klinische Partner. Sobald das Produkt in den USA zugelassen
ist, besteht die kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, den
skalierbaren Vertrieb durch ein gemeinschaftliches Partnerprogramm mit
regionalen und nationalen Labordienstleistungsanbietern im ganzen Land zu
entwickeln.
* Dollinger MM u.a. (2018)


Über Darmkrebs
Darmkrebs ist die Krebsart mit der zweithöchsten Sterblichkeitsrate in den
USA und Europa, aber auch eine der Arten, bei denen eine Früherkennung eine
Überlebenswahrscheinlichkeit von über 90 % bietet. Die pro Jahr anfallenden
Kosten für Tests an Patienten sind minimal, vor allem im Vergleich mit
Behandlungen im späteren Stadium des Darmkrebses, die Patienten
durchschnittlich 38.469 $ pro Jahr kosten. Die American Cancer Society
schätzt, dass 2021 in den USA ungefähr 149.500 neue Fälle von Dickdarm- und
Enddarmkrebs festgestellt werden, von denen 52.980 zum Tod führen. Kürzliche
Entscheidungen der FDA legen nah, dass das Screening mit DNA-Stuhltests wie
zum Beispiel ColoAlert in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45
Jahren durchgeführt werden sollte. Aktuell trifft dies auf 112 Millionen
Amerikaner von mehr als 50 Jahren zu, eine Gesamtsumme, die sich innerhalb
von 10 Jahren erwartungsgemäß auf 157 Millionen erhöhen wird. Diese in den
USA ansässigen Personen von über 50 Jahren alle drei Jahre vorschriftsmäßig
umfassend zu testen entspricht einer Marktchance von ungefähr 3,7 Milliarden
US-Dollar pro Jahr.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist
ColoAlert, ein akkurater, nicht-invasiver und einfach zu verwendender
Früherkennungsdiagnosetest für Darmkrebs. ColoAlert ist aktuell auf dem
europäischen Markt erhältlich und soll laut Plan in der ersten Jahreshälfte
2022 eine klinische Studie der FDA und den Einreichungsvorgang für die
behördliche Zulassung in den USA durchlaufen. Das Produktkandidatenportfolio
von Mainz Biomed beinhaltet PancAlert, ein Screeningtest zur Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage der Multiplex-Erkennung
molekular-genetischer Biomarker in Echtzeit-Polymerasekettenreaktionen (PCR)
in Stuhlproben, und die GenoStick-Technologie, eine Plattform, die
entwickelt wird, um Pathogene auf molekular-genetischer Basis zu erkennen.

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