GNW-Adhoc: ADC Therapeutics nimmt an der Jefferies London Healthcare Conference teil

^LAUSANNE, Schweiz, Nov. 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT)  gab heute  bekannt, dass  Ameet Mallik,  Chief Executive Officer, auf der
Jefferies  London Healthcare Conference am  Dienstag, den 14. November um 10:00
Uhr GMT an einem Kamingespräch teilnehmen wird.
Ein  Live-Webcast des Kamingesprächs  wird auf der  Website von ADC Therapeutics
unter ir.adctherapeutics.com auf der Seite ?Events and Presentations" im Bereich
?Investors"  verfügbar sein.  Eine Aufzeichnung  des Webcasts  wird etwa 30 Tage
lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics  (NYSE:  ADCT)  ist  ein  weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate  (AWK). Das  Unternehmen entwickelt  seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich  zu  ZYNLONTA  befinden  sich  mehrere  AWK  von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen in London, der San Francisco  Bay Area und New Jersey. Für
weitere   Informationen   besuchen  Sie  bitte  https://www.adctherapeutics.com/
(https://adctherapeutics.com/)  und  folgen  Sie  dem  Unternehmen  auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser  Begriffe  oder  an  ähnlichen  Ausdrücken  erkennen,  obwohl  nicht alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Unterschiede verursachen
können,   gehören   unter   anderem  folgende:  der  Erfolg  der  aktualisierten
Unternehmensstrategie   des   Unternehmens,   einschliesslich   der   operativen
Effizienz,  des  Kapitaleinsatzes  und  der  Priorisierung  des  Portfolios; die
Fähigkeit  des Unternehmens, den Rückgang  der Gesamtbetriebskosten für 2023 und
2024 zu  erreichen, die  erwartete gesicherte  Finanzierung bis  Mitte 2025, die
Wirksamkeit  der neuen  Strategie der  kommerziellen Markteinführung, Wettbewerb
durch  neue Technologien,  die Fähigkeit  des Unternehmens,  die Vermarktung von
ZYNLONTA(®)  in den USA fortzusetzen und  künftige Einnahmen daraus zu erzielen;
die  Fähigkeit  von  Swedish  Orphan  Biovitrum  AB  (Sobi(®)),  ZYNLONTA(®)  im
Europäischen  Wirtschaftsraum  erfolgreich  zu  vermarkten  und  Marktakzeptanz,
angemessene  Kostenerstattung  und  künftige  Einnahmen  daraus zu erzielen; die
Genehmigung  des von Overland  ADCT BioPharma eingereichten  BLA für ZYNLONTA(®)
durch  die NMPA  in China  und künftige  Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer
strategischen Partner, einschliesslich Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die
behördliche  Zulassung  für  ZYNLONTA(®)  in  ausländischen  Rechtsordnungen  zu
erhalten,  sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns  aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte
in  Übereinstimmung mit den  geltenden Gesetzen und  Vorschriften zu vermarkten;
die   Erwartungen   des   Unternehmens   hinsichtlich   der   Auswirkungen   des
Infrastructure  Investment and  Jobs Act;  der Zeitplan  und die  Ergebnisse der
Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,
einschliesslich   LOTIS   5 und   7, ADCT   901, 601 und   602, die  eventuellen
Auswirkungen  des  Abbruchs  der  LOTIS-9-Studie,  von  Massnahmen  der FDA oder
ausländischen    Zulassungsbehörden    in    Bezug   auf   die   Produkte   oder
Produktkandidaten   des   Unternehmens;   der  Zeitplan  und  das  Ergebnis  von
Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die
Fähigkeit,  klinische Studien  innerhalb der  erwarteten Fristen abzuschliessen,
wenn  überhaupt;  voraussichtliche  Einnahmen  und  Ausgaben;  die  Schulden des
Unternehmens,  einschliesslich  Fazilitäten  von  Healthcare Royalty Management,
Blue  Owl und Oaktree, sowie die durch diese Schulden auferlegten Beschränkungen
der Aktivitäten des Unternehmens, die Fähigkeit, solche Schulden zurückzuzahlen,
und  die erheblichen Barmittel,  die zur Bedienung  dieser Schulden erforderlich
sind;  die  Fähigkeit  des  Unternehmens,  finanzielle und andere Ressourcen für
seine  Forschungs-, Entwicklungs-,  klinischen und  kommerziellen Aktivitäten zu
erhalten.  Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können,   dass   die   tatsächlichen   Ergebnisse   erheblich  von  den  in  den
zukunftsgerichteten  Aussagen  erwarteten  abweichen,  finden  Sie  im Abschnitt
?Risikofaktoren"  im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen  regelmässigen  Berichten  und  Einreichungen  des  Unternehmens bei der
Securities  and  Exchange  Commission.  Diese  Aussagen  sind  mit bekannten und
unbekannten  Risiken, Unsicherheiten  und anderen  Faktoren verbunden,  die dazu
führen  können,  dass  die  tatsächlichen  Ergebnisse,  Leistungen, Erfolge oder
Aussichten  erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten  abweichen, die in solchen  zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht  oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über
Gebühr  auf die in  diesem Dokument enthaltenen  zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen.  Das  Unternehmen  ist  nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände
nach  dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich
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Investoren
Eugenia Litz
ADC Therapeutics
Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)
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Medien
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Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
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