GNW-Adhoc: Tiziana Life Sciences veranstaltet KOL-Webinar zu Foralumab bei nicht-aktiver sekundär-progredienter Multipler Sklerose (SPMS)

dpa-AFX · Uhr
    ^NEW YORK, May 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tiziana Life Sciences
Ltd. (Nasdaq: TLSA
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Da7y274MU3yOxM9bXl5wDaSpK_MuVZebAm5d
_aX_enJfFuDXy3eVaNOXgEiSEcFrK4-
k7swqAuOfbT7mCmohxonIugzMpEs1nIAqhkjJ4Ux9zDwiEFRXYY7BisXOfu9Z)) (?Tiziana" oder
das ?Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen, das bahnbrechende
Immunmodulationstherapien über neuartige Verabreichungswege für Medikamente
entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass es am Montag, 5. Juni 2023, um 12:30
Uhr ET eine virtuelle KOL-Veranstaltung zur Erörterung des Potenzials von
Foralumab bei nicht aktiver sekundär-progredienter Multipler Sklerose (nicht
aktive SPMS) durchführen wird.
Auf der Veranstaltung wird Dr. Howard Weiner (Co-Direktor des Ann Romney Center
for Neurologic Diseases am Brigham and Women's Hospital, einem Gründungsmitglied
des Mass General Brigham Healthcare System), über entzündungshemmende Ansätze
bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen sprechen und ein Update zum
laufenden Programm für den erweiterten Zugang zu intranasalen Foralumab bei
nicht aktiver sekundär-progredienter Multipler Sklerose (nicht aktive SPMS)
geben.
Im Mittelpunkt des Webinars stehen Foralumab, ein intranasaler, vollständig
humaner monoklonaler Antikörper, der auf den CD3-Rezeptor abzielt, und sein
Potenzial zur Verringerung von Entzündungen durch Modulation der Mikroglia.
Foralumab hat einen neuartigen Wirkmechanismus, der die Produktion von naiven T-
Zellen und Tregs erhöht und gleichzeitig die Produktion von Effektor-T-Zellen
verringert.
Im Anschluss an die offiziellen Präsentationen findet eine Fragerunde statt, die
live durchgeführt wird. Um sich für die Veranstaltung anzumelden, folgen Sie
bitte diesem Link: https://lifescievents.com/event/tiziana/
Über Dr. Howard Weiner
Dr. Weiner ist Robert L. Kroc Professor für Neurologie an der Harvard Medical
School, Direktor und Gründer des Partners Multiple Sclerosis Center und Co-
Direktor des Center for Neurologic Diseases am Brigham and Women's Hospital. Dr.
Weiner gründete im Jahr 2000 das Partners Multiple Sclerosis Center am Brigham
and Women's Hospital, das klinische Bewertung, MRT-Bildgebung und
Immunüberwachung kombiniert und das erste integrierte MS-Zentrum ist, das diese
Disziplinen in die individuelle Betreuung von MS-Patienten einbringt. Dr. Weiner
leistete Pionierarbeit bei der Anwendung der Immuntherapie und des Medikaments
Cyclophosphamid zur Behandlung von Multipler Sklerose und untersuchte
Immunanomalien bei dieser Krankheit, einschließlich der Rolle des angeborenen
Immunsystems und der regulatorischen T-Zellen. Er leistete auch Pionierarbeit
bei der Nutzung des Schleimhaut-Immunsystems zur Behandlung von Autoimmun- und
anderen Krankheiten, darunter ALS, Chorea Huntington und Schlaganfall. Auf der
Grundlage seiner Arbeit werden Impfstoffe gegen Multiple Sklerose, Diabetes und
seit kurzem auch gegen die Alzheimer-Krankheit getestet. Außerdem entwickelt er
neue Therapiemöglichkeiten für Neuromyelitis Optica (NMO). Dr. Weiner ist der
Autor von ?Curing MS: How Science is Solving the Mystery of Multiple Sclerosis"
(Die Heilung von MS: Wie die Wissenschaft das Geheimnis der Multiplen Sklerose
lüftet), in dem die Geschichte der MS, seine mehr als 30-jährige Erfahrung in
der Erforschung und klinischen Behandlung von MS sowie seine ?21-Punkte-
Hypothese" zur Ätiologie und Behandlung der Multiplen Sklerose beschrieben
werden. Im Jahr 2004 ehrte die Harvard Medical School Dr. Weiner mit der
Einrichtung des Howard L. Weiner-Stiftungslehrstuhls für Neurologie. Dr. Weiner
erhielt 2007 den John-Dystel-Preis für Multiple-Sklerose-Forschung, der von der
American Academy of Neurology verliehen wird, und 2008 den Betty and David
Koetser Memorial Prize, der von der Betty and David Koetser Foundation for Brain
Research verliehen wird. Im Jahr 2009 erhielt Dr. Weiner den Preis für
herausragende Forschungsleistungen, Nature Biotechnology SciCafé, Nature
Publications.
Über Foralumab
Aktivierte T-Zellen spielen eine wichtige Rolle im Entzündungsprozess.
Foralumab, der einzige vollständig humane monoklonale Anti-CD3-Antikörper,
bindet an den T-Zell-Rezeptor und dämpft die Entzündung, indem er die Funktion
der T-Zellen moduliert und dadurch die Effektor-Eigenschaften in mehreren
Untergruppen von Immunzellen unterdrückt. Diese Wirkung wurde bei Patienten mit
COVID und Multipler Sklerose sowie bei gesunden Menschen nachgewiesen. Die
Phase-II-Studien zu intranasalem Foralumab bei Patienten mit nicht aktiver SPMS
sollen im dritten Quartal 2023 beginnen. Die Immunmodulation durch nasale Anti-
CD3-MAK stellt einen neuen Weg zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen beim
Menschen dar(.1)
Über Tiziana Life Sciences
Tiziana Life Sciences ist ein im klinischen Stadium tätiges
Biopharmazieunternehmen, das bahnbrechende Therapien entwickelt und dabei
neuartige Technologien zur Verabreichung von Medikamenten einsetzt, die
alternative Wege der Immuntherapie ermöglichen. Tizianas innovativer nasaler
Ansatz hat das Potenzial, die Wirksamkeit sowie die Sicherheit und
Verträglichkeit im Vergleich zur intravenösen (i. v.) Verabreichung zu
verbessern. Tizianas führender Kandidat, das intranasale Foralumab, der einzige
vollständig humane monoklonale Anti-CD3-Antikörper, hat in bisherigen Studien
ein günstiges Sicherheitsprofil und klinisches Ansprechen bei Patienten gezeigt.
Die Technologie von Tiziana für alternative Wege der Immuntherapie wurde
patentiert, mehrere Anmeldungen sind anhängig und es wird erwartet, dass sie
eine breite Anwendung in der Pipeline ermöglicht.
Für weitere Fragen:
Tiziana Life Sciences Ltd
Paul Spencer, Business Development and Investor Relations
+44 (0) 207 495 2379
E-Mail: info@tizianalifesciences.com
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=Cxn0tqtQwm4upcWrmRs2eXKIi7nOiUUFBHOj
dsgT9suvlZfMTH9mNrLk_LUYi44S0AxTr3rj8d-
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Anleger:
Irina Koffler
LifeSci Advisors, LLC
+1 646 970 4681
ikoffler@lifesciadvisors.com
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YeHYHeXgubp6b28IlaEwk9L04Y-
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(1) https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2220272120
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