DGAP-Adhoc: Achiko AG - Forschungspapier und Update zur Kommerzialisierung (deutsch)
dpa-AFX · Uhr
Achiko AG - Forschungspapier und Update zur Kommerzialisierung
^
EQS-Ad-hoc: Achiko AG / Schlagwort(e): Research Update
Achiko AG - Forschungspapier und Update zur Kommerzialisierung
14.02.2022 / 06:45 CET/CEST
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
---------------------------------------------------------------------------
Achiko AG - Forschungspapier und Update zur Kommerzialisierung
- Ergebnisse der Kalibrierungsstudie «DNA Aptamer Gold Nanoparticle
Colorimetric Diagnostic Test Kit of Saliva Samples for SARS-CoV-2 Virus
Linked to Mobile Phone Application» wurden in Entwurfsform auf medRxiv
veröffentlicht, einer Preprint-Plattform für Gesundheitswissenschaften,
veröffentlicht.
- AptameX ist die weltweit erste Anwendung von DNA-Aptameren in der
kommerziellen Diagnostik und bietet gegenüber anderen Schnelltests Vorteile
in Bezug auf Leistung, Kosten und Produktionsqualität.
- Die Test-Kits der zweiten Generation werden derzeit zur
Vorproduktionsbewertung verschickt.
- Evaluierung der klinischen Prüfstelle in Australien für die endgültige
CE-Kennzeichnung
Zürich, 14. Februar 2022: Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR - Achiko AG
(SIX: ACHI; OTCQB: ACHKF; ISIN CH0522213468) ("Achiko", das "Unternehmen")
freut sich, die Verfügbarkeit seiner Kalibrierungsstudie in einem
Entwurfspapier von AptameX(TM), auf der Preprint-Plattform für
Gesundheitswissenschaften medRxiv bekannt zu geben.
Die Publikation folgt auf den erfolgreichen Abschluss einer
Kalibrierungsstudie im Dezember und die Ankündigung Anfang Januar, dass
AptameX mit seinem Test-Kit der ersten Generation und unter Verwendung eines
handelsüblichen Spektralphotometers in einem kontrollierten Experiment bei
58 menschlichen Covid-19-Proben eine Sensitivität von >97% und eine
Spezifität von >97%, bei Zyklusschwellenwerten (CT) unter 25 und zwischen 25
und 33, erreicht hat. Achiko hat daraufhin die aktualisierte Software und
die Algorithmen in seiner letzten In-vitro-Studie mit 338 Proben angewandt
und stellt Leistungssteigerungen gegenüber den zuvor veröffentlichten
Ergebnissen fest.
Insgesamt bestätigen die Ergebnisse, dass AptameX andere
Covid-19-Schnelltests übertreffen und eine Alternative zum aktuellen
Goldstandard bieten kann, dem
Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktionstests (RT-PCR). Dies in
Bezug auf eine breite Palette von Attributen wie Sensitivität und
Spezifität, Kosten, der Möglichkeit zur Produktion in gleichbleibend hoher
Qualität in grossem Massstab sowie im Nutzererlebnis.
«Es ist das erste Mal, dass DNA-Aptamere in einem Produkt für den
Massenmarkt verwendet werden», sagte Steven Goh, CEO der Achiko AG. «Die
Pandemie hat eine ganze Reihe von Schwachstellen bei Tests aufgedeckt, sei
es bei der Sensitivität und Qualität bei Antigen-Schnelltests, wenn sie für
Massentests eingesetzt werden, oder bei der praktischen Anwendung von
PCR-Tests.»
«Die Ergebnisse belegen, dass Angehörige der Gesundheitsberufe eine
praktische Alternative zu PCR-Tests und den weniger genauen
Antigen-Schnelltests finden können. Dazu kommt, dass der Test sehr
verbraucherfreundlich ist und die aktiven chemischen Bestandteile bei
gleichbleibender Qualität in grossen Mengen hergestellt werden können - zu
geringeren Kosten als die Schlüsselkomponenten eines herkömmlichen
Antigen-Schnelltests.»
Während die Kits der ersten Generation derzeit in Testzentren in Indonesien
eingesetzt werden und die Herstellung in Versuchsproduktionen weiter
optimiert wird, hat das Unternehmen eine Reihe von
Verbesserungsmöglichkeiten identifiziert, die in die zweite Generation des
Produktes einfliessen. Dazu gehören unter anderem Verbesserungen in Bezug
auf die Materialverwendung, die Stabilität, die Komplexität der Herstellung,
die Kostenstrukturen, und die Anwendung. So werden künftige Versionen des
Test-Kits beispielsweise nicht mehr ein Spektralphotometer benötigen,
sondern ein tragbares Spektralphotometer-Lesegerät von der Grösse einer
Kreditkarte enthalten, das für eine Reihe von Untersuchungen im klinischen
wie im privaten Umfeld eingesetzt werden kann. Mittelfristig werden die
wichtigsten Materialien für die Test-Kits in Taiwan hergestellt, und die
Herstellung der Plastik-Elemente und die Montage erfolgen in Indonesien.
Daneben hat Achiko weitere Fortschritte auf dem Weg zur CE-Kennzeichnung
gemacht. So konnte ein Erstausrüster (OEM) in Taiwan gewonnen werden und es
wurde ein Projektmanager ernannt, der die Standortinspektion zur
Durchführung einer klinischen Untersuchung in Australien abschliessen wird.
Der Bericht über die klinische Prüfung ist der letzte grundsätzlich
verbleibende wichtige Punkt, der für die CE-Kennzeichnung erforderlich ist.
Er folgt auf einen ähnlichen Bericht in Indonesien.
«Wir freuen uns alle, dass einige Länder das Schlimmste der Pandemie
überstanden haben», ergänzte Steven Goh. «Eine Testlösung wie die unsere
kann eine willkommene, benutzerfreundliche und einfach zugängliche
Alternative zu den Testerfahrungen sein, die wir alle in den letzten Jahren
machen mussten.»
Die Kalibrierungsstudie «DNA Aptamer Gold Nanoparticle Colorimetric
Diagnostic Test Kit of Saliva Samples for SARS-CoV-2 Virus Linked to Mobile
Phone Application» kann hier aufgerufen werden:
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.09.22269224v1
ÜBER ACHIKO AG
Die Achiko AG (SIX: ACHI.SW; OTCQB:ACHKF; www.achiko.com) entwickelt
disruptive diagnostische Lösungen, die den Menschen in den Mittelpunkt
stellen. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist ein schneller, zuverlässiger
Covid-19-Test mit einer Begleit-App, die einen benutzerfreundlichen
digitalen Gesundheitspass bietet. Der Test und die dazugehörige App wurden
Mitte 2021 in Indonesien auf den Markt gebracht und ein Antrag auf
CE-Zulassung in Europa wird 2022 eingereicht.
Achiko entwickelt Diagnostika auf Aptamer-Basis durch seine
Biotechnologie-Abteilung AptameXTM und begleitende Gesundheits-Apps durch
seine Abteilung für digitale mobile Gesundheitstechnologie, Teman SehatTM.
Die AptameX-DNA-Aptamer-Tests können schnell chemisch synthetisiert werden,
sind kostengünstig und haben ein grosses Potenzial für die Diagnostik
verschiedener Krankheiten. Durch den Einsatz von AptameX und Teman Sehat
will Achiko schnelle, genaue und erschwingliche diagnostische Tests für eine
Reihe von pathogenen Krankheiten und therapeutischen Indikationen in dem
sich schnell entwickelnden Bereich der Gesundheitsdiagnostik anbieten.
Achiko hat seinen Hauptsitz in Zürich und Niederlassungen in Hongkong,
Jakarta, Seoul und Singapur.
Medienkontakte:
ACHIKO AG
Investor Relations
E: ir@achiko.com
Schweiz & Global
Marcus Balogh
Farner Consulting Ltd.
E: achiko@farner.ch
T: +41 44 266 67 67
U.S. & Global
Jeanene Timberlake
RooneyPartners
E: jtimberlake@rooneypartners.com
T: +1 646 770 8858
Disclaimer
This communication expressly or implicitly contains certain forward-looking
statements concerning Achiko AG and its business. Such statements involve
certain known and unknown risks, uncertainties and other factors, which
could cause the actual results, financial condition, performance or
achievements of Achiko AG to be materially different from any future
results, performance or achievements expressed or implied by such
forward-looking statements. Achiko AG is providing this communication as of
this date and does not undertake to update any forward-looking statements
contained herein as a result of new information, future events or otherwise.
Zusatzmaterial zur Meldung:
Datei:
https://eqs-cockpit.com/c/fncls.ssp?u=7061aec063f3cd46f6d5d27b708bc423
Dateibeschreibung: Achiko AG - Forschungspapier und Update zur
Kommerzialisierung
---------------------------------------------------------------------------
Ende der Ad-hoc-Mitteilung
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: Achiko AG
Tessinerplatz 7
8002 Zurich
Schweiz
E-Mail: ir@achiko.com
Internet: https://www.achiko.com/
ISIN: CH0522213468
Valorennummer: 48788430
Börsen: SIX Swiss Exchange
EQS News ID: 1279940
Ende der Mitteilung EQS News-Service
---------------------------------------------------------------------------
1279940 14.02.2022 CET/CEST
°
