Johnson & Johnson: US-Arzneimittelbehörde hält Impfstoff für sicher – baldige Zulassung wahrscheinlich
Die US-Arzneimittelbehörde hält den Impfstoff des US-Pharmakonzerns Johnson & Johnson für sicher und effektiv. Das geht aus einem heute veröffentlichten Mitarbeiterbericht hervor, der dem am Freitag tagenden Gremium für die Zulassung des Impfstoffes bei der Einschätzung helfen soll.
Die Mitarbeiter der FDA stellten fest, dass die Ergebnisse der klinischen Studie und die Sicherheitsdaten „mit den Empfehlungen in den Leitlinien der FDA zur Notfallgenehmigung für Impfstoffe zur Verhinderung von COVID-19 übereinstimmen“, wie CNBC berichtet.
Johnson & Johnson hat seinen Zulassungsantrag Anfang des Monats eingereicht. Laut dem Unternehmen hat der Impfstoff eine Wirksamkeit von 66 bis 72 Prozent. Zudem soll er 100 Prozent der Intensiv- und Todesfälle verhindern. Dem Bericht zufolge gab es keine Berichte über Anaphylaxie, eine schwere und möglicherweise lebensbedrohliche allergische Reaktion.
Im vorbörslichen US-Handel konnte die J&J-Aktie mit 1,6 Prozent leicht zulegen. Sollte der Impfstoff zugelassen werden, wäre es nach dem von Biontech und Moderna der dritte Impfstoff, der in den USA verwendet werden würde.
onvista-Redaktion
Titelfoto: josefkubes / Shutterstock.com
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